MD-224

产品编号: DC28018 Featured
MD-224
结构式
2136247-12-4
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应用领域
MD-224 是基于蛋白水解定位嵌合体 (PROTAC) 的高效小分子 (MDM2) 降解物。MD-224 在人白血病细胞中,诱导 MDM2 的快速降解 (<1 nM),抑制 RS4;11 细胞生长的 IC50 值为 1.5 nM。MD-224 有可能成为一类新的抗癌剂。
Cas No.: 2136247-12-4
名称: MD-224
别名: MD-224 ,MD 224 ,MD224
SMILES: FC1C([C@H]2[C@H](C(=O)NC3C=CC(C(=O)NCCCC#CC4C=CC=C5C(=O)N(C6CCC(=O)NC6=O)CC=45)=CC=3)NC3(CCCCC3)[C@]32C(=O)NC2C=C(Cl)C=CC3=2)=CC=CC=1Cl
分子式: C48H43Cl2FN6O6
分子量: 889.79
纯度: >98%
保存条件: 2 years -20°C Powder, 2 weeks 4°C in DMSO, 6 months -80°C in DMSO
Description:
In Vivo:
In Vitro:
References:
Kinase Assay:
Cell Assay:
Animal Administration:
References:
MSDS
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MSDS_3170_DC28018_2136247-12-4
COA
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产品编号 产品名称 应用领域
DC31014 GMB-475 GMB-475 is a degrader of BCR-ABL1 tyrosine kinase based on PROTAC, overcoming BCR-ABL1-dependent drug resistance. GMB-475 targets BCR-ABL1 protein and recruits the E3 ligase Von Hippel Lindau (VHL), resulting in ubiquitination and subsequent degradation of the oncogenic fusion protein[1].
DC28018 MD-224 MD-224 是基于蛋白水解定位嵌合体 (PROTAC) 的高效小分子 (MDM2) 降解物。MD-224 在人白血病细胞中,诱导 MDM2 的快速降解 (<1 nM),抑制 RS4;11 细胞生长的 IC50 值为 1.5 nM。MD-224 有可能成为一类新的抗癌剂。