GSK-343

产品编号: DC7143 Featured
GSK-343
结构式
1346704-33-3
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应用领域
GSK343 是一种高效,选择性的 EZH2 抑制剂,IC50 为 4 nM。
Cas No.: 1346704-33-3
名称: 1H-Indazole-4-carboxamide,N-[(1,2-dihydro-6-methyl-2-oxo-4-propyl-3-pyridinyl)methyl]-1-(1-methylethyl)-6-[2-(4-methyl-1-piperazinyl)-4-pyridinyl]-
别名: GSK343,GSK 343,GSK-343
SMILES: N(C(C)C)1C2=C(C(C(NCC3=C(CCC)C=C(C)NC3=O)=O)=CC(C3C=CN=C(N4CCN(C)CC4)C=3)=C2)C=N1
分子式: C31H39N7O2
分子量: 541.69
纯度:
保存条件: 2 years -20°C Powder, 2 weeks 4°C in DMSO, 6 months -80°C in DMSO
Description:
In Vivo:
In Vitro:
References: GSK343 is a potent and selective EZH2 inhibitor with IC50 of 4 nM, showing 60 fold selectivity against EZH1, and >1000 fold selectivity against other histone methyltransferases.For the detailed information of GSK-343, the solubility of GSK-343 in water, t
Kinase Assay:
Cell Assay:
Animal Administration:
References:
MSDS
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MSDS_1582_DC7143_1346704-33-3
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产品编号 产品名称 应用领域
DC9985 OICR9429 OICR-9429是一个新颖的相互作用的小分子Wdr5-MLL拮抗剂,IC50是5 uM,能够抑制增殖。
DC9965 UNC3866 UNC3866 是一种有效的 CBX7-H3 拮抗剂,IC50 为 66±1.2 nM。
DC9822 EPZ020411 HCl EPZ020411是一种有效的选择性PRMT6 抑制剂, IC50 为 10 nM,比作用于 PRMT1 和PRMT8选择性高10倍多。
DC9678 HLCL-61 hydrochloride HLCL-61 hydrochloride 是一流的小分子蛋白精氨酸甲基转移酶 5 (PRMT5) 抑制剂。
DC9293 MS023 MS023 是一种有效选择性的,具有细胞活性的人 I 型蛋白精氨酸甲基转移酶 (PRMTs) 抑制剂,对 PRMT1,PRMT3,PRMT4,PRMT6 和 PRMT8 的 IC50 分别为 30,119,83,4 和 5 nM。
DC9267 EPZ015866 GSK591 (EPZ015866) 是一种有效的,选择性的 protein methyltransferase 5 (PRMT5) 抑制剂,其 IC50 值为 4 nM。
DC8823 XY1 XY1是SGC707的一种类似物 (SGC707是一种有效的, 选择性PRMT3抑制剂, IC50值为31 nM), 但XY1对PRMT3完全无活性的。
DC8805 MS049 (hydrochloride) MS049 是一种高效、选择性和细胞活性的 PRMT4 和 PRMT6 双重抑制剂,IC50 分别为 34 nM 和 43 nM。MS049 降低了 HEK293 细胞的 Med12me2a 和 H3R2me2a 水平。MS049 对 HEK293 细胞无毒,并且没有影响其的生长。
DC8662 WDR5-0103 WDR5-0103是一个有效的含WD重复序列蛋白5 (WDR5) 选择性拮抗剂, Kd值为450 nM。
DC8546 MI-136 MI-136抑制DHT诱导的雄激素受体(AR)靶基因表达。