AMG9810是选择性和竞争性的香草素受体1 (TRPV1) 拮抗剂，对人类和大鼠TRPV1的IC50值分别为24.5 和 85.6 nM。

(2E)-(7-Fluoro-1-isobutyl-2-oxo-1,2-dihydro-3H-indol-3-ylidene)acetic acid

GSK2193874 是具有口服活性的有效的选择性 TRPV4 拮抗剂，作用于 rTRPV4 和 hTRPV4，IC50 分别为 2 nM 和 40 nM。

AMG 333是有效，高选择性的 TRPM8 拮抗剂，IC50为13 nM。

GSK1016790A是有效的瞬时受体电位香草酸4 (TRPV4) 激活剂。

RN-1734 是一种选择性 TRPV4 通道拮抗剂，完全拮抗 4αPDD 介导的 TRPV4 活化，作用于 hTRPV4, mTRPV4, 和 rTRPV4，IC50 分别为 2.3 μM、5.9 μM、3.2 μM。RN-1734 能明显降低肿瘤坏死因子 α (TNF-α) 和白细胞介素 1β (IL-1β) 的产生，而不改变 olig2- 阳性细胞的数量。

HC-067047 是一种有效的选择性 TRPV4 拮抗剂，可逆地抑制流经人，大鼠和小鼠 TRPV4 直系同源物的电流，IC50 值分别为 48 nM，133 nM 和 17 nM。

TRPM8 antagonist 2 是一种有效的，选择性的 TRPM8 拮抗剂，IC50 值为 0.2 nM，可用于研究神经性疼痛综合症。

AMG 517是有效的香草素受体-1 (TRPV1) 拮抗剂，IC50值为0.5 nM。

Icilin是TRPM8离子通道激动剂。

Optovin是可逆性光敏TRPA1激活剂，斑马鱼模型中可通过光敏活性观察其运动行为。

Clemizole hydrochloride 是一种 H1 组胺受体 (H1 histamine receptor) 拮抗剂，抑制 HCV 复制。

ML204是TRPC4/C5离子通道新型高效抑制剂。

RQ-00203078是一种口服有效的, 高度选择性TRPM8拮抗剂，作用于鼠和人离子通道, IC50 值分别为5.3 和 8.3 nM。

Mavatrep是一种口服生物有效的TRPV1拮抗剂, 对hTRPV1通道具有高亲和力, 抑制TRPV1激动剂与[3H]-Resiniferatoxin结合(Ki=6.5 nM), 对CYP亚型 3A4, 1A2, 和 2D6的酶活性作用效果较低。

Clemizole是H1受体拮抗剂，还能抑制NS4B的RNA结合及HCV的复制。

SKF-96365 hydrochloride 是非选择性的TRP通道抑制剂。

SB-366791是一种有效的选择性vanilloid 受体 (VR1/TRPV1) 拮抗剂，IC50为5.7±1.2 nM。

BCTC作用于前列腺癌 (PCa) DU145细胞，有效且特异性抑制瞬时受体阳离子通道M成员8(TRPM8)。

TRPC6 inhibitor is a potent TRPC6(Transient receptor potential cation channel, subfamily C, member 6) inhibitor.

SB-705498 is a potent, selective and orally bioavailable transient receptor potential vanilloid 1 (TRPV1) receptor antagonist with a pIC50 of 7.1.