Tirabrutinib (ONO-4059) hydrochloride 的 IC50 值是2.2 nm，是一种有选择性和新颖的抑制剂。 在B细胞中ONO-4058结合BTK，因此阻止B细胞受体信号和阻碍B细胞的发展。

ONO-4059 analog 是 ONO-4059 的类似物，ONO-405是一种高效的选择性Btk抑制剂。

Evobrutinib (M2951) 是口服有效的、高度选择性的、BTK 的不可逆共价抑制剂，其IC50 值为8.9 nM。 Evobrutinib (M2951) 有治疗自身免疫性疾病的潜能。

PCI 29732是不可逆的Btk抑制剂，IC50为8.2 nM。

ARQ 531 是 BTK 可逆的非共价抑制剂，其对 WT-BTK 和 C481S-BTK 的 IC50 值分别为 0.85 nM 和 0.39 nM。

Ibrutinib (PCI-32765) 是选择性，不可逆的 Btk 抑制剂，IC50 值为 0.5 nM。

Zanubrutinib (BGB-3111) 是一个选择性的 Bruton tyrosine kinase (BTK) 抑制剂。

BMS-986142 是一种有效的、具有高选择性的 Bruton's 酪氨酸激酶 (BTK) 可逆性抑制剂，其 IC50值为 0.5 nM。

Branebrutinib (BMS-986195) 是一个强有效的、布鲁顿氏酪氨酸激酶 (BTK) 的不可逆共价、选择抑制剂，其 IC50 值 0.1 nM。

Spebrutinib (AVL-292; CC-292) 是共价，高选择性和口服活性的 Btk 抑制剂，IC50 为0.5 nM。

RN486是高活性Btk抑制剂，IC50为4.0 nM。

CGI-1746 是一种有效的，高选择性的 Btk 抑制剂，IC50 值为 1.9 nM。

LFM-A13 是一种有效的 BTK，JAK2，PLK 抑制剂，可抑制 BTK，Plx1 和 PLK3 的活性，IC50 分别为 2.5 μM，10 μM 和 61 μM。

Tirabrutinib (ONO-4059) 是高选择性，可口服的 BTK 抑制剂， IC50 为2.2 nM。

Acalabrutinib 是一种新颖的，有效的，选择性的 BTK 抑制剂，IC50 和 EC50 分别为 3 nM 和 8 nM。