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产品编号 产品名称 CAS No.
DC10033 H3B-6527

H3B-6527是一个有选择性的FGFR4抑制剂,有抗肿瘤的性质。

1702259-66-2
DC10068 PD166866

PD166866是选择性的FGFR1酪氨酸激酶抑制剂,IC50值为52.4 nM。

192705-79-6
DC10092 BLU554(Fisogatinib)

Fisogatinib (BLU-554) 是一种有效的高选择性口服的 FGFR4 抑制剂,其 IC50 值为 5 nM。Fisogatinib 在依赖 FGFR4 信号传导的肝细胞癌 (HCC) 模型中具有显着的抗肿瘤活性。

1707289-21-1
DC10271 SUN11602

SUN11602是一种新型的碱性苯胺化合物,具有成纤维细胞生长因子活性。

704869-38-5
DC1075 AZD4547

AZD4547 是一种有效的 FGFR 家族抑制剂,作用于 FGFR1,FGFR2,FGFR3 和 FGFR4,IC50 分别为 0.2 nM,2.5 nM,1.8 nM 和 165 nM。

1035270-39-3
DC11089 TAS-120 (Futibatinib)

Futibatinib (TAS-120) 是一种口服生物可利用地,高选择性的,不可逆的 FGFR 抑制剂。Futibatinib (TAS-120) 与 FGFR 的 ATP 口袋中高度保守的 P 环半胱氨酸残基共价结合。Futibatinib (TAS-120) 对野生型 FGFR1/2/3/4 以及某些 FGFR2 激酶结构域突变表现高特异性效力。

1448169-71-8
DC11387 Erdafitinib

Erdafitinib (JNJ-42756493)是有效的有口服活性的 FGFR 家族抑制剂;抑制FGFR1-4活性的 IC50 分别为1.2, 2.5, 3.0和5.7 nM。

1346242-81-6
DC11931 Alofanib

Alofanib (RPT835)是高效和选择性的成纤维细胞生长因子受体2 (FGFR2) 的变构抑制剂。抗癌活性。抗血管生成活性。

1612888-66-0
DC2054 PD-173074

PD173074 是有效的 FGFR1 抑制剂,IC50 为 25 nM;也可抑制 VEGFR2 的活性,IC50 值为 100-200 nM,对 FGFR1 的活性是 PDGFR 和 c-Src 的1000多倍。

219580-11-7
DC4157 Dovitinib (TKI258, CHIR258)

Dovitinib (TKI258; CHIR-258) 是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂,抑制FLT3,c-Kit,FGFR1/3,VEGFR1/2/3 和 PDGFRα/β 的 IC50 值分别为1,2,8/9,10/13/8,27/210 nM。

405169-16-6
DC5194 NVP-BGJ398(Infigratinib)

Infigratinib (BGJ-398; NVP-BGJ398) 是 FGFR 家族的有效抑制剂,抑制 FGFR1,FGFR2,FGFR3 和 FGFR4 的 IC50 分别为 0.9 nM,1.4 nM,1 nM,60 nM。

872511-34-7
DC7019 LY-2874455

LY2874455 是一种 pan-FGFR 抑制剂。LY2874455 抑制 FGFR1,2,3 和 4,IC50 分别为 2.8,2.6,6.4 和 6 nM。

1254473-64-7
DC8280 BLU-9931

BLU9931 是一种有效的,高度选择性的,不可逆的成纤维细胞生长因子受体 4 (FGFR4) 抑制剂,其 IC50 值为 3 nM,Kd 值为 6 nM。BLU9931 具有显着的抗肿瘤活性。

1538604-68-0
DC8330 FIIN-2

FIIN-2 是 FGFR 的不可逆抑制剂,对FGFR1,FGFR2,FGFR3和FGFR4的IC50 值分别为3.1,4.3,27和45 nM。

1633044-56-0
DC8418 CH5183284 (Debio-1347)

CH5183284是口服可用,选择性的 FGFR 抑制剂,抑制FGFR1,FGFR2和 FGFR3的IC50 值分别为9.3,7.6,22 and 290 nM。

1265229-25-1
DC9642 FIIN-3

FIIN-3 是 FGFR 的不可逆抑制剂,对FGFR1,FGFR2,FGFR3和FGFR4的IC50 值分别为13.1,21,31.4和35.3 nM。

1637735-84-2
DC28032 EMI1 (EGFR MaMTH Inhibitor 1)

EMI1 (EGFR MaMTH Inhibitor 1) is a novel EGFR ex19del/T790M/C797S inhibitor.

35773-42-3
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