BRD4 degrader AT1 是基于 PROTAC 技术的一种高度选择性的 Brd4 降解剂，在细胞中对 Brd4BD2 的 Kd 值为 44 nM。

E3 ligase Ligand 2是用于 PROTAC 技术中的E3连接酶配体。

E3 ligase Ligand 3 是一种 E3 泛素连接酶的配体，可用于 PROTAC 技术研究。

E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 21 是一种合成化合物，包含 E3 泛素连接酶配体与 PROTAC 连接物，可以将靶蛋白与泛素化机制结合起来。

dBET6 是一种高效的，选择性的，细胞透过的基于 PROTAC 技术的 BET 降解剂，IC50 值为 14 nM，具有抗肿瘤活性。

dBET1 是基于 PROTAC 技术的有效的 BRD4 蛋白质降解物，其 EC50 值为 430 nM。dBET1 是一种由 BRD4 抑制剂 JQ1 (HY-13030) 与 Thalidomide (HY-14658) 衍生物通过 linker 产生的 PROTAC，能够在低纳摩尔浓度下诱导 BRD4 降解。

Protein degrader 1 hydrochloride可用于HaloPROTACs的合成。

E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 22 结合了 E3 连接酶配体和连接桥，可用于治疗 EZH2 介导的癌症。

BSJ-03-123是有效，新颖的CDK6选择性的小分子降解剂 (PROTAC)。

MD-224 是基于蛋白水解定位嵌合体 (PROTAC) 的高效小分子 (MDM2) 降解物。MD-224 在人白血病细胞中，诱导 MDM2 的快速降解 (<1 nM)，抑制 RS4;11 细胞生长的 IC50 值为 1.5 nM。MD-224 有可能成为一类新的抗癌剂。

GMB-475 is a degrader of BCR-ABL1 tyrosine kinase based on PROTAC, overcoming BCR-ABL1-dependent drug resistance.