首页 > 生物活性小分子 > Tyrosine Kinase > c-Met (HGFR)
产品编号 产品名称 CAS No.
DC1093 SU11274 (PKI-SU11274)

SU11274 是一种选择性的 Met 抑制剂,IC50 值为 10 nM,对 PGDFRβ,EGFR 或 Tie2 没有抑制作用。

658084-23-2
DC5065 Golvatinib (E7050)

Golvatinib (E-7050) 是 c-Met 和 VEGFR2 的双重抑制剂,IC50值分别为14 和 16 nM。

928037-13-2
DC7065 Tivantinib (ARQ 197)

Tivantinib 是一种高选择性 c-Met 酪氨酸激酶抑制剂,Ki 为 355 nM。

905854-02-6
DC7167 Capmatinib(INCB28060)

Capmatinib (INC280; INCB28060) 是一种有效的,口服活性的,选择性的,ATP 竞争性的 c-Met 激酶抑制剂 (IC50=0.13 nM)。Capmatinib (INC280; INCB28060) 有效抑制 c-Met 依赖性肿瘤细胞的增殖和迁移,并有效诱导细胞凋亡。抗肿瘤活性。

1029712-80-8
DC7408 Tepotinib(EMD-1214063)

Tepotinib (EMD-1214063) 是高活性c-Met选择性抑制剂,IC50为4 nM,比对IRAK4,TrkA,Axl,IRAK1和Mer的抑制性高200倍以上。

1100598-32-0
DC7672 SAR125844

SAR125844 是一种有效的、高度选择性的、可逆的、ATP竞争性的 MET受体酪氨酸激酶 (RTK) 的抑制剂,其IC50 值为4.2 nM。能抑制细胞中MET的自磷酸化。

1116743-46-4
DC8479 MK-2461

MK-2461是一种ATP竞争性的 c-Met 抑制剂, 平均 IC50 为2.5 nM。

917879-39-1
DC8845 AMG337

AMG-337是一种有效的高度选择性的ATP竞争性MET激酶抑制剂, IC50 < 5 nM。

1173699-31-4
DC7376 BMS777607

BMS 777607 是一种 Met-related 抑制剂,能够抑制 c-Met,Axl,Ron 和 Tyro3 的活性,IC50 值为 3.9 nM,1.1 nM,1.8 nM 和 4.3 nM。

1025720-94-8
DC11543 Glumetinib

Glumetinib (SCC244) 是一种高效选择性的 c-Met 激酶抑制剂,IC50 值为 0.42 nM。Glumetinib 具有抗肿瘤活性且安全性良好。

1642581-63-2
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