MC-Val-Cit-PAB是可被组织蛋白酶切割的ADC连接桥，用于制备抗体-药物偶联物。 美国FDA批准的药物，如brentuximab vedotin使用了该连接桥。

Calicheamicin 是一种肿瘤抗生素，也是有效的细胞毒性试剂，可引起DNA双链断裂。Calicheamicin 抑制 DNA 合成。

Monomethyl auristatin E (MMAE; SGD-1010) 是海兔毒素10的合成衍生物，通过抑制微管蛋白聚合而起到有效的有丝分裂抑制作用。 MMAE广泛用作细胞毒性成分制作抗体-药物偶联物 (ADCs) 以治疗癌症。

Mc-Val-Cit-PABC-PNP是用于合成抗体-药物偶联物 (ADCs) 的，可降解的组织蛋白酶连接桥 (ADC linker)。

Fmoc-Val-Cit-PAB 是一种可降解的抗体偶联药物 (ADC) 常用连接桥。

Maytansinol抑制微管组装且诱导微管解, 与辐射联用, 用于果蝇和人类癌细胞。

Maytansine, a benzoansamacrolide, is a highly potent microtubule-targeted compound that induces mitotic arrest and kills tumor cells at subnanomolar concentrations.

Daunorubicin HCl inhibits both DNA and RNA synthesis and inhibits DNA synthesis with Ki of 0.02 μM.

DM1-SMCC is DM1 with a reactive linker SMCC, which can react with antibody to make antibody drug conjugate.

A cytotoxic agent used in antibody-drug conjugates

Fmoc-Val-Cit-PAB-PNP is a peptide prodrug linker, is a linker for antibody-drug-conjugation (ADC).