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产品编号 产品名称 CAS No.
DC10010 Centrinone

Centrinone (LCR-263) 是选择性,可逆的 PLK4 抑制剂,Ki 值为 0.16 nM。

1798871-30-3
DC10011 Centrinone-B

Centrinone-B (LCR-323) 是一种有效的,高度选择性的 PLK4 抑制剂,Ki 值为 0.59 nM。

1798871-31-4
DC10026 B02

RAD51 Inhibitor B02 (B02)是人RAD51的抑制剂,IC50值为27.4 μM。

1290541-46-6
DC10042 THZ1 Hydrochloride

KR-33493 是一个有效的 Fas 介导细胞死亡 (FAF1) 的抑制剂。

DC10067 T-5601640(T56-LIMKi)

T56-LIMKi是选择性的LIMK2抑制剂。抑制Panc-1细胞生长的IC50值为35.2 μM。

924473-59-6
DC10080 GJ103 sodium salt

GJ103 sodium salt是通读化合物GJ072的活性类似物。

1459687-96-7
DC10143 LDC-4297

LDC4297是高效和选择性的CDK7抑制剂,IC50值为0.13 nM。

1453834-21-3
DC1025 AT7519 HCL

AT7519 Hydrochloride 是一种有效的 CDK 抑制剂,对 CDK1,CDK2,CDK4-CDK6 以及 CDK9 的 IC50 值分别为 210,47,100,13,170 和 <10 nM。

902135-91-5
DC1028 Y-27632 2HCL

Y-27632 dihydrochloride 是口服有效的, ATP 竞争性的 ROCK-I 和 ROCK-II 抑制剂,Ki 分别为 220 nM 和 300 nM。Y-27632 dihydrochloride 诱导凋亡 (apoptosis)。Y-27632 dihydrochloride 通过上皮-间充质过渡样调节引发人诱导多能干细胞 (hIPSCs) 选择性地分化为间胚层谱系。

129830-38-2
DC1029 Barasertib (AZD1152-HQPA)

Barasertib-HQPA (AZD2811) 是一种高度选择性的极光激酶B抑制剂,在非细胞试验中 IC50 值为0.37 nM。Barasertib-HQPA (AZD2811) 对Aurora B 的选择性是Aurora A的3700倍。

722544-51-6
DC10318 Acelarin(NUC1031)

Acelarin(NUC-1031)是广泛使用的核苷类似物吉西他滨的蛋白转化和增强。

840506-29-8
DC1037 AZD2461

AZD-2461 是一种有效的 PARP 抑制剂,可抑制 PARP1,PARP2 和 PARP3 的活性,IC50 值分别为 5 nM,2 nM 和 200 nM。

1174043-16-3
DC10375 YU238259

YU238259 是一种同源依赖性 DNA 修复 (HDR) 抑制剂,可用于癌症研究。

1943733-16-1
DC10410 Ellipticine hydrochloride

Ellipticine (NSC 71795) hydrochloride是一种有效的抗肿瘤剂; 抑制DNA拓扑异构酶II活性。

5081-48-1
DC10444 Sapacitabine (CYC682)

Sapacitabine 是口服可用的核苷类似物前体药物,与阿糖胞苷结构上相关。

151823-14-2
DC10485 GDC0575(ARRY-575,RG7441)

GDC-0575 (ARRY-575, RG7741) 是高选择性,有口服活性的小分子 Chk1 抑制剂,其在异种移植模型中导致肿瘤缩小和生长延迟,IC50 值为1.2 nM。

1196541-47-5
DC10501 G1T28(Trilaciclib)

Trilaciclib 是 CDK4/6 的抑制剂,对于 CDK4 和 CDK6 的 IC50 值分别为 1 nM 和 4 nM。

1374743-00-6
DC10526 BAY-1895344

BAY-1895344 是一种有效、可口服、选择性的 ATR 抑制剂,IC50 值为 7 nM。具有抗肿瘤活性。

1876467-74-1
DC10611 Trabectedin

Trabectedin (Ecteinascidin-743 or ET-743)是海洋来源的抗癌剂。

114899-77-3
DC1067 KU-55933

KU-55933 是有效的 ATM 抑制剂,IC50 和 Ki 值分别为 12.9 和 2.2 nM;对 ATM 的选择性比对 DNA-PK,PI3K/PI4K,ATR 和 mTOR 高。

587871-26-9
DC1070 MK-1775(AZD-1775,Adavosertib)

Adavosertib (AZD-1775; MK-1775) 是一种有效的 Wee1 抑制剂,IC50 值为 5.2 nM。

955365-80-7
DC10734 NU2058

NU2058 (O6-(Cyclohexylmethyl)guanine) 是一种 CDK 抑制剂, 抑制 CDK2 和 CDK1 的 IC50 值分别为 17 μM 和 26 μM。NU2058 具有抗癌活性。

161058-83-9
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