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产品编号 产品名称 CAS No.
DC10965 SW076956

SW076956是一种小分子,与Bax/Bcl-2和Bim/Bcl-2结合相比,选择性地破坏Beclin 1/Bcl-2结合,并在具有最小细胞毒性的浓度下诱导自噬通量。

851717-83-4
DC10997 BRD4 degrader AT1

BRD4 degrader AT1 是基于 PROTAC 技术的一种高度选择性的 Brd4 降解剂,在细胞中对 Brd4BD2 的 Kd 值为 44 nM。

2098836-45-2
DC11160 Qstatin

QStatin 是一种有效且选择性的 SmcR 抑制剂 (V. harveyi LuxR 同源物),EC50 值为 208.9 nM,与 SmcR 紧密结合并改变了蛋白质的柔韧性,从而改变了其转录调控活性。QStatin 在多种弧菌中显示 pan-QS 抑制剂活性,并减弱其在水生宿主中的毒力。QStatin 可用于水产养殖的可持续性抗弧菌病药物。

902688-24-8
DC11274 AMPPD

AMPPD是1,2 - dioxo-cyclohexane衍生物,为超敏碱性磷酸酶底物。

122341-56-4
DC11286 WJ460

WJ460 是一种有效的肌成纤维蛋白 (MYOF) 抑制剂,可与 MYOF 直接相互作用,并在乳腺癌细胞的纳摩尔范围内发挥抗转移活性。

1415251-36-3
DC11325 RN-1734

RN-1734 是一种选择性 TRPV4 通道拮抗剂,完全拮抗 4αPDD 介导的 TRPV4 活化,作用于 hTRPV4, mTRPV4, 和 rTRPV4,IC50 分别为 2.3 μM、5.9 μM、3.2 μM。RN-1734 能明显降低肿瘤坏死因子 α (TNF-α) 和白细胞介素 1β (IL-1β) 的产生,而不改变 olig2- 阳性细胞的数量。

946387-07-1
DC11355 MMP-3 Inhibitor

N2-乙酰基-L-精氨酰-L-半胱氨酰甘氨酰-L-缬氨酰-L-脯氨酰-L-alpha-天冬氨酰胺,

158841-76-0
DC11479 BLU-667 (Pralsetinib)

Pralsetinib (BLU-667) 是一种高效的选择性 RET 抑制剂。Pralsetinib (BLU-667) 抑制 WT RET,RET 突变体 V804L,V804M,M918T 和 CCDC6-RET 融合,IC50 分别为 0.4、0.3、0.4、0.4、0.4 nM。

2097132-94-8
DC11513 Aprocitentan (ACT-132577)

Aprocitentan (ACT-132577) 是 Macitentan 的主要活性代谢物。Aprocitentan 是双重 ETA/ETB 拮抗剂,IC50 分别为 3.4 nM 和 987 nM,pA2 值分别为 6.7 和 5.5。

1103522-45-7
DC11565 E3 Ligase Ligand 2

E3 ligase Ligand 2是用于 PROTAC 技术中的E3连接酶配体。

5054-59-1
DC11782 IDF-11774

IDF-11774 是一种新型低氧诱导因子 α (HIFα)-1 的抑制剂,其 IC50 值为 3.65 μM。。

1429054-28-3
DC11802 AX-024 free base

AX-024 是一种口服可利用的,一流的 TCR-Nck 相互作用抑制剂,可选择性地抑制 TCR 触发的 T 细胞活化,IC50 值为 1 nM。AX-024 通过靶向 SH3 结构域调节细胞信号传导。AX-024 具有低毒、高效、高选择性的特点。AX-024 有效抑制白细胞介素-6 (IL-6),肿瘤坏死因子-α (TNFα),干扰素-γ (IFN-γ),IL-10 和 IL-17A 的产生。

1370544-73-2
DC11828 MW-150 hydrochloride

MW-150 hydrochloride (MW01-18-150SRM hydrochloride) 是一种选择性,具有口服活性的,可透过神经系统的 p38α MAPK 的抑制剂,Ki 值为 101 nM。MW-150 hydrochloride (MW01-18-150SRM hydrochloride) 抑制内源性 p38α MAPK 在活化的神经胶质中磷酸化内源性底物 MK2 的能力。

1923773-01-6
DC11829 MW-150

MW-150 (MW01-18-150SRM) 是一种选择性,口服有效的,可透过神经系统的 p38α MAPK 抑制剂,Ki 值为 101 nM。MW-150 抑制内源性 p38α MAPK 在活化的神经胶质中磷酸化内源性底物 MK2 的能力。

1628502-91-9
DC11900 Lazertinib

Lazertinib 是一种有效,可逆,可口服,可透过血脑屏障的,突变体选择性的第三代 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂,可用于非小细胞肺癌的研究。

1903008-80-9
DC12160 Iodipamide (Adipiodone)

Iodipamide 是一种三碘苯甲酸酯衍生物和离子二聚剂,用于诊断成像。

606-17-7
DC12174 Tyk2-IN-4(BMS986165)

BMS-986165 是一种高效选择性的,口服生物可利用的 TYK2 变构抑制剂,用于治疗自身免疫性疾病,BMS-986165 选择性结合 TYK2 假激酶 (JH2) 结构域 (IC50=1.0 nM),并通过稳定调节 JH2 结构域来阻断受体介导的 Tyk2 激活。BMS-986165 抑制 IL-12/23 和 I 型 IFN 途径。

1609392-27-9
DC12194 PEO-IAA

PEO-IAA 是一种吲哚-3-乙酸 (IAA) 拮抗剂,是一种生长素拮抗剂,可与转运抑制剂响应蛋白 1/生长素信号 F-box 蛋白 (TIR1/AFBs) 结合。

6266-66-6
DC12265 AZD3229 Tosylate

AZD3229 Tosylate 是一种有效的、广泛的突变型酪氨酸激酶受体 (KIT) 抑制剂,可用于开发治疗胃肠道间质瘤。

2248003-71-4
DC21242 LM11A-31 dihydrochloride

LM11A-31 dihydrochloride 是一种 p75NTR (神经营养蛋白受体 p75) 配体,是有效的 proNGF 拮抗剂。LM11A-31 dihydrochloride 是一种具有高血脑屏障通透性的水溶性非肽。

1243259-19-9
DC21382 EIDD-1931(NHC)

Beta-d-N4-hydroxycytidine 是一种非常有效的抗委内瑞拉马脑炎病毒剂 (anti-VEEV) ,EC50, EC90 和 EC99 分别为 0.426,1.036 和 2.5 μM。

3258-02-4
DC22207 AP1903

Rimiducid (AP1903) 是二聚化剂,其通过交联 FKBP 结构域起作用,启动 Fas 信号传导,引起凋亡。Rimiducid (AP1903) 使 Caspase 9 自杀开关二聚化,并迅速诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

195514-63-7
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