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产品编号 产品名称 CAS No.
DC10024 UNC-1079

UNC1079是UNC1021的哌啶类似物,结构相似,但具有较低的有效抑制剂用。

1418741-86-2
DC10287 MI-538

MI-538是menin和MLL融合蛋白相互作用的抑制剂;IC50值为21 nM。

1857417-10-7
DC10429 SGC2085

SGC2085是一种具有高效性和选择性的CARM1抑制剂, IC50值为50 nM。

1821908-48-8
DC10509 A-196

A-196 是一种有效的选择性的 SUV420H1 和 SUV420H2 抑制剂,其 IC50 值分别为 25 nM 和 144 nM。A-196 以底物竞争性方式抑制 SUV4-20,也是一种 SUV4-20 的化学探针,用于研究组蛋白甲基转移酶在基因组完整性中的作用。

DC10560 MAK683

MAK683 是胚胎外胚层发育 (EED) 抑制剂,来自专利US20160176882 A1,化合物实例 2;在EED Alphascreen,LC-MS 和 ELISA 试验中的 IC50 值分别为 59,89,26 nM。

1951408-58-4
DC10647 EPZ015938

GSK3326595是一种有效的,选择性的,可逆的蛋白精氨酸甲基转移酶5 (PRMT5) 抑制剂,具有广泛的抗增殖活性。

1616392-22-3
DC10679 EZM2302

EZM 2302是共激活因子相关的精氨酸甲基转移酶1 (CARM1) 制剂, IC50值为6 nM。

1628830-21-6
DC10795 CM-272

CM-272 是一种一流的,有效的,选择性的,底物竞争性的且可逆的双重 G9a/DNA 甲基转移酶 (DNMTs) 抑制剂。CM-272 抑制 G9a,DNMT1,DNMT3A,DNMT3B 和 GLP,IC50 分别为 8 nM,382 nM,85 nM,1200 nM 和 2 nM。CM-272 抑制细胞增殖并促进细胞凋亡,诱导干扰素刺激的基因和免疫原性细胞死亡。抗肿瘤活性。

1846570-31-7
DC10885 BCI-121

BCI-121是能够抑制癌症细胞增殖的 SMYD3 抑制剂。

432529-82-3
DC10886 GSK2807

GSK-2807 (GSK 2807, GSK2807) is a potent and selective, SAM-competitive inhibitor of SMYD3 with Ki of 14 nM.

2245255-65-4
DC10887 EPZ031686

EPZ031686是可口服的 SMYD3 抑制剂,IC50 为3 nM。

1808011-22-4
DC11257 OTS186935

OTS186935 是一种有效的蛋白甲基转移酶 SUV39H2 抑制剂,IC50 值为 6.49 nM。OTS186935 对小鼠异种移植模型的肿瘤生长有明显的抑制作用,且无明显毒性。OTS193320 调节癌细胞中 γ-H2AX 的产生。

2093400-18-9
DC11421 JQEZ5

JQEZ5 是一种新型强效 EZH2 抑制剂。

1913252-04-6
DC11477 EBI-2511

EBI-2511 是具有口服活性的、EZH2 的有效抑制剂,其在 Pfeffiera 细胞中的 IC50 值为6 nM。

2098546-05-3
DC4242 Pinometostat(EPZ5676)

Pinometostat (EPZ-5676) 是有效的DOT1L组蛋白甲基转移酶抑制剂, Ki 为 80 pM。

1380288-87-8
DC7143 GSK-343

GSK343 是一种高效,选择性的 EZH2 抑制剂,IC50 为 4 nM。

1346704-33-3
DC7331 UNC-0638

UNC0638 选择性抑制 G9a 和 GLP组蛋白甲基转移酶,IC50 分别为15 nM 和 19 nM。

1255580-76-7
DC7332 UNC-1215

UNC1215 是选择性 L3MBTL3 甲基赖氨酸结构域的拮抗剂,IC50 为40 nM,Kd为120 nM。UNC1215 有治疗恶性脑瘤的潜力。

1415800-43-9
DC7374 BIX01294

BIX-01294 是一种 G9a 组蛋白甲基转移酶 (G9a Histone Methyltransferase) 抑制剂,IC50 值为 1.9 μM。

935693-62-2
DC7562 MM-102

MM-102 (HMTase Inhibitor IX) 是一种有效的 WDR5/MLL 相互作用抑制剂, WDR5 结合检测中, IC50=2.4 nM, Ki< 1 nM。

1417329-24-8
DC7671 UNC0379

UNC0379 是一个选择性的底物竞争性的赖氨酸甲基转移酶 SETD8 (KMT5A) 抑制剂,IC50 值为 7.3 μM,对其他 15 种甲基转移酶有很好的选择性。

1620401-82-2
DC7674 BRD4770

BRD4770 是一种组蛋白甲基转移酶 G9a 抑制剂。BRD4770 可抑制 H3K9 的二甲基和三甲基化,EC50 为 5 µM,对 H3K27me3,H3K36me3,H3K4me3 和 H3K79me3 几乎没有影响。BRD4770 可以激活共济失调毛细血管扩张突变 (ATM) 途径并诱导细胞衰老。

1374601-40-7
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