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产品编号 产品名称 CAS No.
DC10008 Avitinib maleate

Avitinib maleate是一种基于吡咯并嘧啶的不可逆的表皮生长因子受体 (EGFR) 抑制剂,IC50 值为7.68 nM。

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DC10009 Avitinib free base

艾维替尼,也称为AC0010或AC0010MA,是一种口服,不可逆,表皮生长因子受体(EGFR)突变选择性抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。 口服给药后,阿维替尼共价结合并抑制EGFR突变形式的活性,包括耐药性T790M EGFR突变体,其可预防由突变形式的EGFR介导的信号传导。 这可能既诱导细胞死亡又抑制EGFR突变的肿瘤细胞中的肿瘤生长。 EGFR是一种在多种Ys中突变的受体酪氨酸激酶,在肿瘤细胞增殖和肿瘤血管形成中起关键作用。 由于该试剂对EGFR的突变形式具有选择性,因此与非选择性EGFR抑制剂相比

1557267-42-1
DC10371 Anlotinib

Anlotinib 是一种新型多靶点酪氨酸激酶抑制剂,主要用于抑制 VEGFR2/3,FGFR1-4,PDGFRα/β,c-Kit 和 Ret。

1058156-90-3
DC10479 RX518(CK-101)

EGFR-IN-3 是表皮生长因子 (EGFR) 的抑制剂。

1660963-42-7
DC10519 SU 5214

SU 5214 is a modulator of tyrosine kinase signal transduction.

186611-04-1
DC10589 AG 1406

AG 1406 is a selective inhibitor of the receptor tyrosine kinase VEGF receptor 2 .

71308-34-4
DC10596 Lavendustin C (HDBA)

N-(2,5-二羟基苄基)-5-氨基水杨酸

125697-93-0
DC10598 lavendustin A

Lavendustin A (RG-14355), 可从Streptomyces Griseolavendus 中分离得到,是一种有效的、特异性的、ATP竞争性的酪氨酸激酶抑制剂,对表皮生长因子受体 (EGFR) 相关酪氨酸激酶的 IC50 值为 11 ng/mL。 能抑制血管内皮生长因子诱导的血管生成,阻断LTPGABA-A的诱导。

125697-92-9
DC10764 Theliatinib (HMPL-309)

Theliatinib (HMPL-309) 是一种有效、ATP 竞争性、口服活性和高度选择性的 EGFR 抑制剂,Ki 为 0.05 nM,IC50 为 3 nM。Theliatinib 对 EGFR T790M/L858R 突变体的 IC50 值为 22 nM。Theliatinib 对 EGFR 的选择性是其他激酶的 50 倍以上。抗肿瘤活性。

1353644-70-8
DC1080 Tyrphostin 9(AG-17)

Tyrphostin A9 是51种酪氨酸激酶抑制剂,是线粒体分裂诱导剂。

10537-47-0
DC1091 PF-299804 (Dacomitinib,PF-00299804)

Dacomitinib 是一种特异,不可逆的 ERBB 家族抑制剂,作用于 EGFR,ERBB2 和 ERBB4 的 IC50 分别为 6 nM,45.7 nM 和 73.7 nM。

1110813-31-4
DC11900 Lazertinib

Lazertinib 是一种有效,可逆,可口服,可透过血脑屏障的,突变体选择性的第三代 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂,可用于非小细胞肺癌的研究。

1903008-80-9
DC12072 Alflutinib mesylate (AST2818)

AST2818 mesylate 是一种 EGFR 抑制剂。

2130958-55-1
DC12161 TAS6417

TAS6417 是表皮生长因子受体 (EGFR) 的抑制剂,也是治疗非小细胞肺癌的有效候选药物,其 IC50 值为 1.1-8.0 nM。

1661854-97-2
DC12382 AG-99

(E)-AG 99 ((E)-Tyrphostin 46; (E)-Tyrphostin AG 99) 是有效的 EGFR 抑制剂。

122520-85-8
DC12494 HS-10296

HS-10296是口服可获得的T790M表皮生长因子受体(EGFR)突变体抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。

1899921-05-1
DC2101 Erlotinib free base

Erlotinib (CP-358774) 是一种直接作用的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂,对人 EGFR 的 IC50 为 2 nM。Erlotinib 可降低完整肿瘤细胞的 EGFR 自磷酸化,IC50 为 20 nM。Erlotinib 用于治疗非小细胞肺癌。

183321-74-6
DC2103 Gefitinib (ZD1839)

Gefitinib (ZD1839) 是一种有效,选择性和口服活性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂,IC50 为 33 nM。Gefitinib 选择性抑制 EGF 刺激的肿瘤细胞生长 (IC50 为 54 nM),并阻断 EGF 刺激的肿瘤细胞中 EGFR 自磷酸化。Gefitinib 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。Gefitinib 具有抗肿瘤活性。

184475-35-2
DC3138 Canertinib dihydrochloride

Canertinib dihydrochloride (CI-1033;PD-183805) 是有效地,不可逆的 EGFR 抑制剂;抑制细胞 EGFR 和 ErbB2 自身磷酸化的 IC50 值分别为7.4和9 nM。

289499-45-2
DC3139 Erlotinib hydrochloride

Erlotinib Hydrochloride (CP-358774 Hydrochloride) 抑制 EGFR 激酶的 IC50 为 2 nM。

183319-69-9
DC3143 Lapatinib ditosylate

Lapatinib ditosylate monohydrate (GW572016 ditosylate monohydrate) 是一种 ErbB-2 和 EGFR 酪氨酸激酶结构域的有效抑制剂,对纯化的 EGFR 和 ErbB-2 的 IC50 值分别为 10.2 和 9.8 nM。

388082-78-8
DC5021 PD153035 HCl (SU-5271, AG1517)

PD153035 Hydrochloride (SU-5271 Hydrochloride) 是有效地 EGFR 抑制剂,Ki 和 IC50 值分别为6和25 pM。

183322-45-4
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