ICA-069673是KCNQ2/Q3钾通道激活剂，IC50值为0.69 μM。

ML402 是选择性的 TREK-1 激活剂。

ML335 是 TREK-1 和 TREK-2 的选择性激活剂。

ML 297 (VU 0456810) 是一种强效、选择性的 GIRK1/2 激活剂，EC50 值为 0.16 μM。ML 297 具有治疗癫痫病的潜力。

AUT1 是一种 Kv3 钾离子通道 (Kv3 potassium channel) 调节剂，对人重组 Kv3.1b 和 Kv3.2a 的 pEC50 值分别为 5.33 和 5.31，对其活性是对人重组 Kv3.3 通道的 10 倍，pEC50 值为 4.5。

NS1643 是 (hERG) K(+) 通道的部分激动剂，EC50 值为 10.5 μM。NS1643 通过减少通道失活，特别是在高浓度下，对 erg2 (Kv11.2) 电流有明显影响。NS1643 增加了复极保留，展示出一种新型抗心律失常方法。

ML365是一新型选择性TASK1（KCNK3）小分子抑制剂，IC50值为4nM(thallium influx fluorescent assay)。

ML277(CID53347902)是一新型有效、选择性K(v)7.1 钾离子通道激动剂，EC50为270nM。

NS6180是KCa3.1离子通道高效选择性抑制剂，IC50值9nM，阻止T细胞活化和炎症反应。

NS 11021 是一种有效特异性的 Ca2＋ 激活的大电导 K＋ (KCa1.1) 通道激活剂。当浓度高于0.3 μM 时，NS 11021 通过平行移动通道激活曲线产生更多负电位，以浓度依赖的方式激活 KCa1.1。

Retigabine 2Hcl (Ezogabine; D23129) is a Kv7.2-7.5 (KCNQ2-5) neuronal potassium channel opener witrh anticonvulsant activity.

ML213 是一种具有选择性的Kv7.2 和 Kv7.4通道增强剂，EC50值分别为 230 nM 和 510 nM。

NS-1619 是一种选择性的 Ca2+-activated K+ 通道激动剂。

Mibefradil 2Hcl(Ro 40-5967) is calcium channel blocker with moderate selectivity for T-type Ca2+ channels displaying IC50 values of 2.7 μM and 18.6 μM for T-type and L-type channels respectively.

NS309 is a positive modulator of small- and intermediate- conductance Ca2+-activated K+ channels (KCa2 and KCa3.1 channels); increases Ca2+ sensitivity. Displays no activity at BK channels.

Chlorpromazine Hydrochloride is a dopamine and potassium channel inhibitor used as the prototypical phenothiazine antipsychotic drug.

Senicapoc(ICA17043) is a potent and selective Gardos channel blocker; blocked Ca(2+)-induced rubidium flux from human RBCs/ inhibited RBC dehydration with IC50s of 11 nM/30 nM, respectively. IC50 value: 11/30 nM [1] Target: Gardos channel in vitro: I

GAL-021 is a new intravenous BKCa-channel blocker.