TRC051384是热休克蛋白70 (HSP70) 诱导剂。

CCT251236是通过热休克转录因子1 (hsf1) 表型筛选得到的有口服活性的吡啶配体，抑制HSF1介导的 HSP72 诱导的 IC50 值为19 nM。

HSF1A 是一种可渗透细胞的热休克转录因子1 (HSF1) 活化剂。

Hs-27是一种新型Hsp90抑制剂，在三阴性乳腺癌中具有诊断和治疗潜力。

HS-10 is a novel Hsp90 inhibitor increases the Tm of Hsp90 by 10.5°C.

KBU2046 是一种具有口服活性的，体外细胞运动和侵袭的高选择性抑制剂。KBU2046 结合伴侣异源复合物，选择性地改变调节运动性的侣伴蛋白的结合，并且缺乏经典HSP90抑制剂的所有标志。KBU2046 抑制癌症转移并延长寿命。

VER-82576 (NVP-BEP800) 是一种有效的，可口服的，选择性的 Hsp90 抑制剂，对 Hsp90β 的 IC50 值为 58 nM；VER-82576 同时可较弱地抑制 Grp94 和 Trap-1 的活性，IC50 值分别为 4.1 和 5.5 μM。

Luminespib (NVP-AUY922) 是有效的 HSP90 抑制剂，抑制 HSP90α 和 HSP90β 的 IC50 分别为 7.8 和 21 nM。

XL888 是一种热休克蛋白 90 (HSP90) 抑制剂，IC50 值为 24 nM。

BIIB021 是一种可口服的全合成的 HSP90 抑制剂，Ki 值和 EC50 值分别为 1.7 nM 和 38 nM。

Debio 0932 是一种可口服的 HSP90 抑制剂，对 HSP90α 和 HSP90β 的 IC50 值分别为 100 和 103 nM。

TAS-116 是口服生物可利用的，ATP 竞争性的，高特异性的 HSP90α/HSP90β 抑制剂，Ki 值分别为 34.7 nM 和 21.3 nM。不抑制其他 HSP90 家族蛋白如 GRP94。TAS-116 具有较低的眼部毒性。

Onalespib (AT13387) 是一种长效的二代 Hsp90 抑制剂，Kd 值为 0.71 nM。

KNK437 是 HSP 抑制剂，能够抑制 HSP105，HSP70 和 HSP40 的活化。

VER-49009 是一种 Hsp90 抑制剂，IC50 值为 25 nM，Kd 值为 78 nM。

KRIBB11 是 HSF1 的抑制剂，IC50 值为 1.2 μM。

ML346 是一种热休克蛋白 Hsp70 的激活剂，在 HeLa 细胞中，EC50 值为 4600 nM。

HSP990 is an orally bioavailable inhibitor of human heat-shock protein 90 (Hsp90) with potential antineoplastic activity.

PU-WS13 is a cell-permeable compound that selectively binds to Grp94 and inhibits its activity (EC50=220 nM).

VER-155008 is a novel, small molecule inhibitor of Hsc70/Hsp70 with GI50 of 5.3-14.4 uM in human breast and colon cancer cell lines.

PF-04929113 (SNX-5422) is a potent and selective Hsp90 inhibitor (Kd of 41 nM). PF-04929113 also inhibits Her-2 degradation (IC50 of 37 nM).