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产品编号 产品名称 CAS No.
DC10586 KDM4D-IN-1

KDM4D-IN-1 是一种新型组蛋白赖氨酸去甲基化酶 4D (KDM4D) 抑制剂,IC50 为 0.41±0.03 μM。

2098902-68-0
DC11400 Seclidemstat(SP-2577)

Seclidemstat (SP-2577) 是一种有效的 LSD1 抑制剂,平均 IC50 值为 127 nM。

1423715-37-0
DC11703 T-3775440 hydrochloride

T-3775440 (hydrochloride) 是一种赖氨酸特异性脱甲基酶1 (LSD1) 的不可逆性抑制剂,其 IC50 值为 2.1 nM。

1422535-52-1
DC7614 IOX1

IOX1,是 2OG 氧合酶 (2OG oxygenases) 的有效广谱抑制剂,包括 JmjC 去甲基酶。IOX1 抑制 KDM4C,KDM4E,KDM2A,KDM3A 和 KDM6B 的 IC50 值分别为 0.6 μM,2.3 μM,1.8 μM,0.1 μM 和 1.4 μM。IOX1 抑制 ALKBH5。

5852-78-8
DC7636 RN-1

RN-1 is an inhibitor of lysine specific demethylase 1 (LSD1); exhibits selectivity for LSD1 over monoamine oxidase (MAO)-A and MAO-B (IC50 values are 70 nM, 0.51 and 2.79 μM respectively.

1781835-13-9
DC7740 ML-324

ML324是JMJD2去甲基酶抑制剂,被证实有抗病毒作用。

1222800-79-4
DC8385 Disodium (R)-2-Hydroxyglutarate

D-alpha-Hydroxyglutaric acid disodium salt 是一种稍弱的竞争性 α-酮戊二酸 (α-KG) 依赖性双加氧酶抑制剂,其 Ki 值为 10.87±1.85 mM。而L-Hydroxyglutaric acid 的 Ki 值为 0.628±0.036 mM。

103404-90-6
DC8491 GSK2879552

GSK2879552 是一种可口服的,不可逆的 LSD1 抑制剂,具有抗肿瘤活性。

1401966-69-5
DC8541 ORY-1001(LSD1-IN-1)

ORY-1001(mixture of trans and cis isomers) 是一种有效的 LSD1 抑制剂,IC50 为 17 nM。详细信息请参考专利文献 WO2013057322A1 中的化合物 Example 1。

1431326-61-2
DC9840 AS-8351

AS8351 是一种 KDM5B 抑制剂,可以诱导和维持有活性的染色质标记从而促进心肌细胞样细胞的产生。

796-42-9
DC9858 CPI-455

CPI-455 是一种特异性的泛 KDM5 抑制剂,对 KDM5A 的 IC50 为 10 nM,CPI-455 介导 KDM5 抑制,提高 H3K4me3 的整体水平,并减少用标准化疗或靶向药物治疗的多肿瘤细胞系模型中耐药的持久癌细胞的数量。

1628208-23-0
DC11106 Vafidemstat (ORY-2001)

Vafidemstat (ORY-2001) 是一种双重的赖氨酸特异性组蛋白去甲基化酶 (LSD1)/MAO-B 抑制剂。

1357362-02-7
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