KML29是一种有效的选择性MAGL抑制剂, 抑制人, 小鼠, 和大鼠脑蛋白酶时, IC50 分别为5.9, 15, 和 43 nM。

ABX-1431是一种高效，选择性和口服可用的CNS-渗透性单酰基甘油脂肪酶 (MAGL)抑制剂，IC50 为14 nM。

ABX-1431（ABX1431）是一种高效，选择性，口服，CNS渗透性单酰基甘油脂肪酶（MGLL），IC50为14 nM（hMGLL）；对MGLL的选择性比ABHD6和CES1c高23倍，以及对其他成员的精确选择性。丝氨酸水解酶类；抑制啮齿动物脑中的MGLL活性（ED50=0.5-1.4mg/kg），增加脑2-AG浓度，并抑制大鼠福尔马林疼痛模型中的疼痛行为。疼痛阶段1临床

DO-264 是一个具有体内活性的、自水解酶结构域 12 (ABHD12) 的抑制剂，其 IC50 值为 11 nM。

URB602 是一种选择性的单酰基甘油脂肪酶 (MGL) 抑制剂，非竞争性抑制大鼠脑 MGL，IC50 为 28±4 μM。