Defactinib hydrochloride (VS-6063 hydrochloride; PF 04554878 hydrochloride) 是一种新型 FAK 抑制剂，抑制 FAK 在 Tyr397 位点磷酸化，这种作用具有时间和剂量依赖性。

PF-562271 是有效，可逆，ATP竞争性的 FAK 和 Pyk2 激酶抑制剂，IC50 分别为 1.5 和 13 nM。

PF-573228是有效的和选择性的FAK抑制剂，对FAK纯化重组催化片段的IC50值为4 nM。

PND-1186 (VS-4718; SR-2516) 是有效可逆的 FAK 抑制剂，细胞试验中的 IC50 为1.5 nM。

Defactinib (VS-6063; PF-04554878) 是一种新型 FAK 抑制剂，抑制 FAK 在 Tyr397 位点磷酸化，这种作用具有时间和剂量依赖性。

NVP-TAE 226 (TAE226) 是一种有效且具有 ATP 竞争性的双重 FAK 和 IGF-1R 抑制剂，IC50 分别为 5.5 nM、140 nM。NVP-TAE 226 (TAE226) 还有效抑制 Pyk2，胰岛素受体 (InsR)，IC50 分为 3.5 nM、40 nM。

PF-431396 是粘着斑激酶（FAK）和富含脯氨酸的酪氨酸激酶 2（PYK2）的双重抑制剂（IC50值分别为2和11 nM），PF-431396对BRD4的Kd值为445 nM。

CEP-37440是新型FAK和ALK双重抑制剂，IC50分别为2.3 nM和120 nM。

GSK2256098 是一种选择性 FAK 激酶抑制剂，可抑制胰腺癌细胞的生长和存活。

TAS-301 是一种平滑肌迁移和增殖抑制剂，能够抑制 PDGF 诱导的 PKC 的活化。

PF-4618433 shows improved PYK2 potency, reduced p38 activity, and superior overall selectivity relative to the prototype BIRB796.

Y15 is a novel small molecule FAK phosphorylation inhibitor; specifically block phosphorylation of Y397-FAK and total phosphorylation of FAK.