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产品编号 产品名称 CAS No.
DC10012 Pirmenol hydrochloride

Pirmenol hydrochloride 通过阻断毒蕈碱性受体来抑制 IK.ACh。Pirmenol 抑制 Carbachol 诱导的 IK.ACh,IC50 值为 0.1 μM。

61477-94-9
DC10021 Batefenterol

Batefenterol (GSK961081;TD-5959)是一种新的muscarinic受体拮抗剂和β2-肾上腺素受体激动剂; 对hM2,hM3和β2-肾上腺素受体有高亲和力,Ki值分别为1.4, 1.3和3.7nM。

743461-65-6
DC10039 DREADD Agonist 21

DREADD agonist 21 是一种有效的人毒蕈碱乙酰胆碱 M3 受体 (hM3Dq) 激动剂 (EC50=1.7 nM)。

56296-18-5
DC10731 Arecaidine but-2-ynyl ester tosylate

槟榔碱丁-2-炔基酯甲苯磺酸盐是一种有效的毒蕈碱激动剂,其显示出对心房中mAChR M2的选择性与回肠中mAChR M2的选择性的4.6倍。

119630-77-2
DC11208 TAK-071

TAK-071是一种新型, 高效,选择性的毒蕈碱乙酰胆碱受体1 (M1R)正变构调节剂。 TAK-071激活M1R的EC50为520nM。

1820812-16-5
DC7932 TBPB

TBPB是M1 mAChR变构激动剂,EC50值为289nM,调节amyloid的加工和小鼠体内具有抗精神病药物等活性。

634616-95-8
DC8153 Umeclidinium bromide

Umeclidinium bromide 是一种 mAChR 拮抗剂。Umeclidinium bromide 作用于克隆的人 M1-M5 mAChRs,Ki 为 0.05 到 0.16 nM。

869113-09-7
DC8813 TD-4208

Revefenacin (TD-4208;GSK1160724) 是有效的 mAChR 拮抗剂,在M3受体上具有高亲和力,Ki 值为0.18 nM。

864750-70-9
DC9255 VU0357017

VU0357017盐酸盐是一种高度选择性M1受体激动剂, 作用于变构位点, 激活受体(EC50=477 ± 172 nM, pEC50=6.37 ± 0.15)。

1135242-13-5
DC9497 VU0152100

VU0152100是M4 mAChR的变构增强剂,EC50为380 nM。

409351-28-6
DCAPI1449 Tiotropium Bromide

Tiotropium Bromide (BA679 BR) 是毒蕈碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 拮抗剂,可阻断乙酰胆碱配体的结合。

136310-93-5
DCAPI1702 Diphemanil Methylsulfate

Diphemanil硫酸二甲酯能结合毒蕈碱型乙酰胆碱受体进而降低胃酸,唾液和汗液的分泌排泄。

62-97-5
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