RGFP 966

产品编号: DC7263 Featured
RGFP 966
结构式
1357389-11-7
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应用领域
RGFP966 是高选择性的 HDAC3 抑制剂,IC50 为 80 nM。在15 μM时对其他HDAC无抑制作用。
Cas No.: 1357389-11-7
名称: 2-Propenamide,N-(2-amino-4-fluorophenyl)-3-[1-[(2E)-3-phenyl-2-propen-1-yl]-1H-pyrazol-4-yl]-,(2E)-
别名: RGFP966; RGFP-966
SMILES: C1=CC=C(C=C1)/C=C/CN2C=C(C=N2)/C=C/C(=O)NC3=C(C=C(C=C3)F)N
分子式: C21H19FN4O
分子量: 362.4
纯度:
保存条件: 2 years -20°C Powder, 2 weeks 4°C in DMSO, 6 months -80°C in DMSO
Description:
In Vivo:
In Vitro:
References: RGFP966 is a slow-on/slow-off, competitive tight-binding HDAC inhibitor, with an IC50 of 0.08μM For HDAC3 and no effective inhibition of any other HDAC at concentrations up to 15μM. RGFP966 treatment on two CTCL cell lines For 24 hours prior to western
Kinase Assay:
Cell Assay:
Animal Administration:
References:
MSDS
COA
LOT NO. DOWNLOAD
2018-0101
产品编号 产品名称 应用领域
DC3110 CUDC-907 (PI3K/HDAC InhibitorI) Fimepinostat (CUDC-907) 有效抑制 I 型 PI3K 及 I 和 II 型 HDAC 酶,作用于 PI3Kα/PI3Kβ/PI3Kδ 和 HDAC1/HDAC2/HDAC3/HDAC10 ,IC50 分别为 19/54/39 nM 和 1.7/5.0/1.8/2.8 nM。
DC9925 CXD101(AZD-9468) CXD101 是一种有效的,选择性的,具有口服活性的 I 类 HDAC 抑制剂,对 HDAC1,HDAC2 和 HDAC3 的 IC50 分别为 63 nM,570 nM 和 550 nM。CXD101 对 II 类 HDAC 没有活性,并具有抗肿瘤活性。
DC8828 HDAC inhibitor IV HDAC inhibitor IV is a cell-permeable pimeloylanilide compound that acts as a FXN- (frataxin gene) specific HDAC (histone deacetylase) inhibitor.
DC8663 UF010 UF010是一种有效的选择性HADC抑制剂, 作用于HDACs 3, 2, 1 和 8, IC50值分别为 0.06μM, 0.1μM, 0.5μM, 和1.5μM, 比作用于其他HDACs选择性高6倍多。
DC8661 Pimelic Diphenylamide 106 Pimelic Diphenylamide 106 是一种缓慢的, 结合紧密的I类HDAC抑制剂 (抑制HDAC1, 2和3, IC50值分别150 nM, 760nM, 和370 nM), 对II类HDAC没有活性。
DC8660 BML-210(CAY10433) BML-210 是一类新颖的HDAC抑制剂,其IC50值为5 μM。
DC8654 PTACH (NCH-51) PTACH (NCH-51) 是一种新型HDAC抑制剂, PTACH有效抑制各种人癌细胞生长, EC50值为1至10 μM。
DC8646 Remodelin Remodelin是乙酰基转移酶NAT10的新型强效选择性抑制剂。
DC8350 Droxinostat Droxinostat(NS41080)是HDAC3,HDAC6和HDAC8抑制剂,IC50分别为16.9,2.47和1.46 μM。
DC8310 BG-45 BG45是一个HDAC I型抑制剂, 选择性抑制HDAC3 (IC50=289 nM). BG45抑制HDAC1/2/ 6, 效力大大降低 (IC50分别为2, 2.2, 和 >20μM)。