LY294002

产品编号: DC1058 Featured
LY294002
结构式
154447-36-6
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应用领域
LY294002 (NSC 697286; SF 1101) 是一种广谱 PI3K 抑制剂,抑制 PI3Kα, PI3Kδ 和 PI3Kβ 的 IC50 分别为 0.5, 0.57, 0.97 μM。LY294002 也可抑制 CK2 的活性,IC50 为 98 nM。LY294002 是一种竞争性 DNA-PK 抑制剂,可逆结合 DNA-PK 的激酶结构域,IC50 为 1.4 μM。LY294002 是一种自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis) 激活剂。
Cas No.: 154447-36-6
名称: 2-morpholino-8-phenyl-4H-chromen-4-one
别名: LY-294002
SMILES: C1COCCN1C2=CC(=O)C3=C(O2)C(=CC=C3)C4=CC=CC=C4
分子式: C19H17NO3
分子量: 307.34
纯度:
保存条件: 2 years -20°C Powder, 2 weeks 4°C in DMSO, 6 months -80°C in DMSO
Description:
In Vivo:
In Vitro:
References: LY294002 is a morpholine derivative of quercetin. It is a potent inhibitor of phosphoinositide 3-kinases (PI3Ks). Two of these are the proto-oncogene serine/threonine-protein kinase (PIM1) and the phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit gamma iso Form. With an IC50 of 1.4 uM it is somewhat less potent than wortmannin, another well-known PI3 kinase inhibitor However, LY294002 is a reversible inhibitor of PI3K whereas wortmannin acts irreversibly. Application of LY294002 causes a substantial acceleration of MEPP frequency (150 μM) at the frog neuromuscular junction through a mechanism that is independent of intraterminal calcium. LY294002 causes the release of MEPPs through a perturbation of synaptotagmin function. For the detailed information about the solubility of LY294002 in water, the solubility of LY294002 in DMSO, the solubility of LY294002 in PBS buffer, the animal experiment(test) of LY294002,the in vivo,in vitro and clinical trial test of LY294002,the cell experiment(test) of LY294002,the IC50, EC50 and Affinity of LY294002, please contact DC Chemicals.
Kinase Assay:
Cell Assay:
Animal Administration:
References:
MSDS
COA
LOT NO. DOWNLOAD
2018-0101
产品编号 产品名称 应用领域
DC7228 PF-04691502 PF-04691502是有效和选择性的 PI3K 和 mTOR 的抑制剂。 PF-04691502与人PI3Kα,β,δ,γ和mTOR结合的 Ki 分别为1.8,2.1,1.6,1.9和16 nM。
DC9747 PIK-III Vps34-PIK-III是有效选择性的 VPS34 抑制剂,IC50 值为18 nM。
DC9718 BEBT-908(CUDC-908) BEBT-908 (PI3Kα inhibitor 1) 是一种选择性的 PI3Kα 抑制剂,IC50<0.1 μM, 也抑制 HDAC (0.1 μM≤IC50≤1 μM) ,详细信息请参考专利文献 US/20120088764A1 中的化合物 243。
DC9661 PIK-293 2-[(4-氨基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-1-基)甲基]-5-甲基-3-(2-甲基苯基)-4(3H)-喹唑啉酮
DC8833 Desmethyl VS-5584 Desmethyl VS-5584 is a PI3K/mTOR kinase inhibitor
DC8410 GNE-317 GNE-317 是一种 PI3K/mTOR 抑制剂,能够穿过血脑屏障 (BBB)。
DC8395 PF-4989216 PF-4989216 是一种有效的选择性 PI3Kα 抑制剂,Ki 为 0.6 nM。
DC7538 A66 A66 是一种高特异性的选择性的 p110α 抑制剂,IC50 为 32 nM。
DC7348 3-Methyladenine 3-Methyladenine是 PI3K 的抑制剂。它通过抑制class III PI3K广泛作为自噬 (autophagy) 的抑制剂使用。
DC7234 PIK-294 PIK-294 是一种有效的选择性 p110δ 抑制剂,IC50 为 10 nM。