Autophinib

产品编号: DC10461 Featured
Autophinib
结构式
1644443-47-9
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应用领域
Autophinib 是一种有效的,选择性细胞自噬抑制剂,对于饥饿和 Rapamycin 诱导的自噬,IC50 值分别为 90 nM 和 40 nM。Autophinib 还是一种 ATP 竞争性的 VPS34 抑制剂,其 IC50 值为 19 nM。Autophinib 通过靶向 VPS34 来抑制饥饿或 Rapamycin 诱导的细胞自噬。
Cas No.: 1644443-47-9
名称: 6-Chloro-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-2-(4-nitrophenoxy)pyrimidin-4-amine
别名:
SMILES: O=[N+](C1=CC=C(OC2=NC(Cl)=CC(NC3=NNC(C)=C3)=N2)C=C1)[O-]
分子式: C14H11ClN6O3
分子量: 346.73
纯度:
保存条件: 2 years -20°C Powder, 2 weeks 4°C in DMSO, 6 months -80°C in DMSO
Description:
In Vivo:
In Vitro:
References: BT-11 is an orally active and selective LANCL2 modulator. BT-11 has demonstrated therapeutic efficacy in 3 validated mouse models of colitis at doses as low as 8 mg/kg/d. BT-11 at high doses has an excellent safety profile up to 1000 mg/kg/day. BT-11 protects from IBD by targeting LANCL2. BT-11 has potential to be a safe and effective orally active therapeutic for IBD. Lanthionine synthetase C-like 2 (LANCL2), a novel therapeutic target for inflammatory and autoimmune diseases and diabetes, exerts anti-inflammatory and insulin-sensitizing effects.
Kinase Assay:
Cell Assay:
Animal Administration:
References:
MSDS
COA
LOT NO. DOWNLOAD
2018-0101
产品编号 产品名称 应用领域
DC7228 PF-04691502 PF-04691502是有效和选择性的 PI3K 和 mTOR 的抑制剂。 PF-04691502与人PI3Kα,β,δ,γ和mTOR结合的 Ki 分别为1.8,2.1,1.6,1.9和16 nM。
DC9747 PIK-III Vps34-PIK-III是有效选择性的 VPS34 抑制剂,IC50 值为18 nM。
DC9718 BEBT-908(CUDC-908) BEBT-908 (PI3Kα inhibitor 1) 是一种选择性的 PI3Kα 抑制剂,IC50<0.1 μM, 也抑制 HDAC (0.1 μM≤IC50≤1 μM) ,详细信息请参考专利文献 US/20120088764A1 中的化合物 243。
DC9661 PIK-293 2-[(4-氨基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-1-基)甲基]-5-甲基-3-(2-甲基苯基)-4(3H)-喹唑啉酮
DC8833 Desmethyl VS-5584 Desmethyl VS-5584 is a PI3K/mTOR kinase inhibitor
DC8410 GNE-317 GNE-317 是一种 PI3K/mTOR 抑制剂,能够穿过血脑屏障 (BBB)。
DC8395 PF-4989216 PF-4989216 是一种有效的选择性 PI3Kα 抑制剂,Ki 为 0.6 nM。
DC7538 A66 A66 是一种高特异性的选择性的 p110α 抑制剂,IC50 为 32 nM。
DC7348 3-Methyladenine 3-Methyladenine是 PI3K 的抑制剂。它通过抑制class III PI3K广泛作为自噬 (autophagy) 的抑制剂使用。
DC7234 PIK-294 PIK-294 是一种有效的选择性 p110δ 抑制剂,IC50 为 10 nM。