Idalopirdine(Lu-AE-58054)

产品编号: DC7583 Featured
Idalopirdine(Lu-AE-58054)
结构式
467459-31-0
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应用领域
Idalopirdine (Lu AE58054) 是有效,选择性的 5-HT6 受体拮抗剂,Ki 为 0.83 nM。
Cas No.: 467459-31-0
名称: 2-(6-fluoro-1H-indol-3-yl)-N-[[3-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)phenyl]methyl]ethanamine;hydrochloride
别名: Lu AE58054 Hydrochloride, Lu AE 58054 Hydrochloride
SMILES: C1=CC(=CC(=C1)OCC(C(F)F)(F)F)CNCCC2=CNC3=C2C=CC(=C3)F
分子式: C20H20ClF5N2O
分子量: 434.83
纯度:
保存条件: 2 years -20°C Powder, 2 weeks 4°C in DMSO, 6 months -80°C in DMSO
Description:
In Vivo:
In Vitro:
References: Lu AE58054 displayed high affinity to the human 5-HT(6) receptor (5-HT(6)R) with a Ki of 0.83 nm. In a 5-HT(6) GTPgammaS efficacy assay Lu AE58054 showed no agonist activity, but demonstrated potent inhibition of 5-HT-mediated activation. Besides medium a
Kinase Assay:
Cell Assay:
Animal Administration:
References:
MSDS
COA
LOT NO. DOWNLOAD
2018-0101
产品编号 产品名称 应用领域
DC9932 YL-0919 YL0919 是一种口服活性抗抑郁剂,具有双重活性,是一种高选择性的 5-HT uptake 阻滞剂和有效的 5-HT1A receptor 激动剂 (Ki=0.19 nM)。YL0919 对大鼠大脑皮层突触体和 HEK293 细胞摄取 [3H]-5-HT 有抑制作用,IC50s 分别为 1.78 nM 和 1.93 nM。YL0919 在动物模型中表现出明显的抗抑郁作用,对抑郁症的研究具有重要意义。
DC9705 GSK163090 GSK163090是一种有效的选择性5-HT1A/B/D受体拮抗剂,作用于HT1A/B/D和多巴胺D2/D3受体, pKi分别为9.4/8.5/9.7和6.3/6.7。
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DC8795 Pimavanserin(ACP-103) Pimavanserin是选择性的 5-HT2A 受体反向激动剂,pIC50 和 pKd 分别为8.73 and 9.3。
DC8613 Vortioxetine (Lu AA21004) Vortioxetine 是 5-HT1A,5-HT1B,5-HT3A,5-HT7 受体 和 5-羟色胺转运体 (SERT) 的抑制剂,其 Ki 值分别为 15 nM,33 nM,3.7 nM,19 nM 和 1.6 nM。
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