BRAF inhibitor

产品编号: DC7008 Featured
BRAF inhibitor
结构式
918505-61-0
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应用领域
BRAF inhibitor 是一种 B-Raf 抑制剂,详细信息请参考专利文献 WO2012006552A1 中的化合物 P-0850。
Cas No.: 918505-61-0
名称: N-[2,4-difluoro-3-(5-pyridin-3-yl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonyl)phenyl]propane-2-sulfonamide
别名:
SMILES: CC(C)S(=O)(=O)NC1=C(C(=C(C=C1)F)C(=O)C2=CNC3=NC=C(C=C23)C4=CN=CC=C4)F
分子式: C22H18F2N4O3S
分子量: 456.465126
纯度:
保存条件: 2 years -20°C Powder, 2 weeks 4°C in DMSO, 6 months -80°C in DMSO
Description:
In Vivo:
In Vitro:
References: For the detailed information of BRAF inhibitor, the solubility of BRAF inhibitor in water, the solubility of BRAF inhibitor in DMSO, the solubility of BRAF inhibitor in PBS buffer, the animal experiment (test) of BRAF inhibitor, the cell expriment (test)
Kinase Assay:
Cell Assay:
Animal Administration:
References:
MSDS
COA
LOT NO. DOWNLOAD
2018-0101
产品编号 产品名称 应用领域
DC9987 RAF709 RAF709 是一种有效的 RAF 抑制剂,抑制 BRAF 和 CRAF,IC50 分别为 0.4 nM 和 0.5 nM。具有抗肿瘤活性。
DC9814 PLX7904(PB04) PLX7904 是有效的,选择性的 BRAF 抑制剂,在表达突变体 RAS 的细胞中,对 BRAFV600E 的 IC50 值约为 5 nM。
DC8921 B-Raf inhibitor 1 B-Raf inhibitor 1是一种有效的 Raf 激酶抑制剂,作用于 B-RafWT, B-RafV600E, 和 C-Raf, Ki 分别为 1 nM, 1 nM, 和 0.3 nM。
DC8810 GW-5074 GW 5074 是一种有效的,选择性的 c-Raf 抑制剂,IC50 值为 9 nM;对 JNK1/2/3,MEK1,MKK6/7,CDK1/2,c-Src,p38 MAP,VEGFR2 或 c-Fms 等没有作用。
DC8362 L-779,450 L-779450 是一种有效的选择性 B-Raf 抑制剂,Kd 为 2.4 nM。
DC8196 CEP-32496 Agerafenib (CEP-32496; RXDX-105) 是一种口服高效的 BRAFV600E 抑制剂,Kd 为 14 nM。
DC7719 ZM336372 ZM 336372 是一种有效的蛋白激酶 c-Raf 抑制剂。在含有 0.1 mM ATP 的情况下,IC 50 值为 0.07 μM。
DC7718 B-Raf IN 1 B-Raf IN 1 是一种有效的选择性 B-Raf 抑制剂, IC50 为 24 nM。
DC7307 TAK-632 TAK-632 是一种有效的 pan-RAF 抑制剂,作用于 CRAF,BRAFV600E 和 BRAFWT,IC50 分别为 1.4,2.4 和 8.3 nM。
DC7279 SB-590885 SB-590885 是一种有效的 B-Raf 抑制剂,Ki 值为 0.16 nM;对其选择性是对 c-Raf 的 11 倍多。