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PCI-34051

产品编号: DC1109 Featured
PCI-34051
结构式
950762-95-5
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PCI-34051 是一种有效的选择性的 HDAC8 抑制剂，IC50 为 10 nM。
化学性质生物活性化合物的使用COA & MSDS相关产品产品说明书
Cas No.: 950762-95-5
名称: 1-(4-methoxybenzyl)-N-hydroxy-1H-indole-6-carboxamide
别名: PCI34051, PCI 34051
SMILES: COC1=CC=C(C=C1)CN2C=CC3=C2C=C(C=C3)C(=O)NO
分子式: C17H16N2O3
分子量: 296.32
纯度:
保存条件: 2 years -20°C Powder, 2 weeks 4°C in DMSO, 6 months -80°C in DMSO
Description:
In Vivo:
In Vitro:
References: PCI-34051 is a specific inhibitor of HDAC8 with IC50 of 10 nM, with >200-fold selectivity over the other HDAC isoforms. IC50 Value: 10 nM Target: HDAC8 in vitro: PCI-34051 induces caspase-dependent apoptosis in cell lines derived from T-cell lymphomas or leukemias, but not in other hematopoietic or solid tumor lines. Unlike broad-spectrum HDAC inhibitors, PCI-34051 does not cause detectable histone or tubulin acetylation. Cells defective in T-cell receptor signaling were still sensitive to PCI-34051-induced apoptosis, whereas a phospholipase C-gamma1 (PLCgamma1)-defective line was resistant. HDAC8-inhibitor specifically induces cell death in T-cell-derived lines, which is caspase dependent For the detailed information about the solubility of PCI-34051 in water, the solubility of PCI-34051 in DMSO, the solubility of PCI-34051 in PBS buffer, the animal experiment（test） of PCI-34051,the in vivo,in vitro and clinical trial test of PCI-34051,the cell experiment（test） of PCI-34051,the IC50, EC50 and Affinity of PCI-34051, please contact DC Chemicals.
Kinase Assay:
Cell Assay:
Animal Administration:
References:
MSDS
COA
LOT NO. DOWNLOAD
2018-0101
产品编号 产品名称 应用领域
DC3110 CUDC-907 (PI3K/HDAC InhibitorI) Fimepinostat (CUDC-907) 有效抑制 I 型 PI3K 及 I 和 II 型 HDAC 酶，作用于 PI3Kα/PI3Kβ/PI3Kδ 和 HDAC1/HDAC2/HDAC3/HDAC10 ，IC50 分别为 19/54/39 nM 和 1.7/5.0/1.8/2.8 nM。
DC9925 CXD101(AZD-9468) CXD101 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 I 类 HDAC 抑制剂，对 HDAC1，HDAC2 和 HDAC3 的 IC50 分别为 63 nM，570 nM 和 550 nM。CXD101 对 II 类 HDAC 没有活性，并具有抗肿瘤活性。
DC8828 HDAC inhibitor IV HDAC inhibitor IV is a cell-permeable pimeloylanilide compound that acts as a FXN- (frataxin gene) specific HDAC (histone deacetylase) inhibitor.
DC8663 UF010 UF010是一种有效的选择性HADC抑制剂, 作用于HDACs 3, 2, 1 和 8, IC50值分别为 0.06μM, 0.1μM, 0.5μM, 和1.5μM, 比作用于其他HDACs选择性高6倍多。
DC8661 Pimelic Diphenylamide 106 Pimelic Diphenylamide 106 是一种缓慢的, 结合紧密的I类HDAC抑制剂 (抑制HDAC1, 2和3, IC50值分别150 nM, 760nM, 和370 nM), 对II类HDAC没有活性。
DC8660 BML-210(CAY10433) BML-210 是一类新颖的HDAC抑制剂，其IC50值为5 μM。
DC8654 PTACH (NCH-51) PTACH (NCH-51) 是一种新型HDAC抑制剂, PTACH有效抑制各种人癌细胞生长, EC50值为1至10 μM。
DC8646 Remodelin Remodelin是乙酰基转移酶NAT10的新型强效选择性抑制剂。
DC8350 Droxinostat Droxinostat(NS41080)是HDAC3，HDAC6和HDAC8抑制剂，IC50分别为16.9，2.47和1.46 μM。
DC8310 BG-45 BG45是一个HDAC I型抑制剂, 选择性抑制HDAC3 (IC50=289 nM). BG45抑制HDAC1/2/ 6, 效力大大降低 (IC50分别为2, 2.2, 和 >20μM)。
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