YM-58483 是一种有效的 CRAC channels 抑制剂，能够抑制 Ca2+ 信号。

KRIBB11 是 HSF1 的抑制剂，IC50 值为 1.2 μM。

BEC hydrochloride 是一种缓慢结合的竞争性精氨酸酶 II ( Arginase II) 抑制剂，在 pH 7.5 和 pH 9.5 时 Ki 值分别为 0.31 μM 和 30 nM。

UNC3866 是一种有效的 CBX7-H3 拮抗剂，IC50 为 66±1.2 nM。

MK-1064是一个选择性的2-SORA拮抗剂，可用于失眠患者的研究。

SQ22536 是一种有效的腺苷酸环化酶 (AC) 抑制剂。

IDE1 是一种定形内胚层诱导物，可能会被用于器官移植等方面。

IDE-2 is a cell-permeable inducer of definitive endoderm formation in mouse and human embryonic stem cells (ESCs) (EC50 = 223 nM for induction of Sox17 expression in ESCs).

Miransertib (ARQ-092) 是一种有效的选择性和变构型 Akt 抑制剂，对 Akt1，Akt2，Akt3 的 IC50 分别为 2.7 nM，14 nM 和 8.1 nM。

osilodrostat phosphate

Osilodrostat (LCI699) 是人11β-羟化酶和醛固酮合成酶的有效抑制剂，IC50分别值为2.5 和0.7nM。

LY 2365109 hydrochloride,N-[2-[4-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-2-(1,1-dimethylethyl)phenoxy]ethyl]-N-methylglycinehydrochloride

(+)-Narwedine. Galantamine(Narwedin) is a competitive and reversible cholinesterase(AChE) inhibitor.

(1R,2S)-2-[(3,5-dichlorophenyl)carbamoyl]cyclohexane-1-carboxylic acid

4-oxo-4-HPR is a recently identified fenretinide metabolite, induces marked G2-M cell cycle arrest and apoptosis in fenretinide-sensitive and fenretinide-resistant cell lines.

Eleclazine(GS-6615) is a selective late sodium current inhibitor.

TUG-891 是有效的，选择性的长链游离脂肪酸受体4 (FFA4/GPR120) 的激动剂。

I-CBP112是一种特异性和有效的乙酰-赖氨酸竞争性蛋白-蛋白相互作用抑制剂，抑制 CBP/p300 溴结构域，增强 p300 的乙酰化作用。

E7449 是 PARP1 和 PARP2 的有效抑制剂，同时可抑制 TNKS1 和 TNKS2 的活性，在以 32P-NAD+ 为底物的实验中，测得对 PARP1，PARP2，TNKS1 和 TNKS2 的 IC50 值分别为 2.0，1.0，∼50 和 ∼50 nM。

OICR-9429是一个新颖的相互作用的小分子Wdr5-MLL拮抗剂，IC50是5 uM，能够抑制增殖。

Acebilustat (CTX-4430) 是一种可口服的白三烯 A4 水解酶抑制剂，用于炎症治疗。

RAF709 是一种有效的 RAF 抑制剂，抑制 BRAF 和 CRAF，IC50 分别为 0.4 nM 和 0.5 nM。具有抗肿瘤活性。