产品编号 | 产品名称 | CAS No. |
DC7592 |
4SC-202
Domatinostat tosylate (4SC-202) 是一种 I 型 HDAC 抑制剂,能够抑制 HDAC1,HDAC2,和 HDAC3 的活性,IC50 值分别为 1.20 μM,1.12 μM 和 0.57 μM;同时能够抑制组蛋白赖氨酸特异性脱甲基酶1 (Lysine specific demethylase 1) 的活性。 |
1186222-89-8 |
DC7716 |
TMP269
TMP269 是一种有效的,选择性的脱乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂,能够抑制 HDAC 4/HDAC 5/HDAC 7/HDAC 9,IC50 值分别为 157 nM,97 nM,43 nM 和 23 nM。 |
1314890-29-3 |
DC7733 |
Tasquinimod(ABR-215050)
Tasquinimod是一种口服抗血管生成剂,有潜力用于去势抵抗性前列腺癌的研究。Tasquinimod与 HDAC4 Zn2+ 结合结构域结合的Kd 值为10-30 nM。Tasquinimod 也是一种 S100A9 抑制剂。 |
254964-60-8 |
DC7738 |
CAY10683(Santacruzamate A)
Santacruzamate A (CAY-10683) 是一种高效的选择性 HDAC2 抑制剂,IC50 为 119 pM。 |
1477949-42-0 |
DC7795 |
RG2833 (RGFP109)
RG2833 是一种可透过血脑屏障的 HDAC 抑制剂,抑制 HDAC1 和 HDAC3 的活性,IC50 值分别为 60 nM 和 50 nM,Ki 值分别为 32 和 5 nM。 |
1215493-56-3 |
DC7796 |
Remodelin (hydrobromide)
Remodelin hydrobromide 是乙酰基转移酶NAT10的新型强效选择性抑制剂。 |
1622921-15-6 |
DC7936 |
BRD73954
BRD73954 是一种有效的选择性HDAC抑制剂, 作用于HDAC6和HDAC8, IC50分别为36 nM和120 nM。 |
1440209-96-0 |
DC7962 |
HPOB
HPOB是一个强的和选择性的HDAC6抑制剂,IC50值是56 nM。 |
1429651-50-2 |
DC7978 |
Tucidinostat(Chidamide)
Tucidinostat 是一种有效的,可口服的 HDAC 第 I 类 HDAC1/2/3 和第 IIb 类 HDAC10 的抑制剂,IC50 值分别为 95,160,67 和 78 nM,对 HDAC8 和 HDAC11 的作用较弱 (IC50,733 nM,432 nM),对 HDAC4/5/6/7/9 无作用。 |
1616493-44-7 |
DC8036 |
CAY10603
CAY10603 (BML-281) 是一种有效的,选择性的 HDAC6 抑制剂,IC50 值为 2 pM;CAY10603 (BML-281) 同时可抑制 HDAC1,HDAC2,HDAC3,HDAC8 和 HDAC10 的活性,IC50 值分别为 271,252,0.42,6851,90.7 nM。 |
1045792-66-2 |
DC8134 |
Trichostatin A (TSA)
Trichostatin A (TSA) 是有效的,特异的组蛋白去乙酰化酶类型 I 和 II (HDAC class I/II) 抑制剂,对 HDAC 的 IC50 值为 1.8 nM。 |
58880-19-6 |
DC8252 |
Vorinostat (SAHA)
Vorinostat (SAHA) 是一种有效的,可口服的 HDAC1,HDAC2,HDAC3 (Class I),HDAC7 (Class II) 和 Class IV (HDAC11) 的抑制剂,对 HDAC1/3 的 ID50 值分别为 10 nM 和 20 nM。Vorinostat 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。 |
149647-78-9 |
DC8310 |
BG-45
BG45是一个HDAC I型抑制剂, 选择性抑制HDAC3 (IC50=289 nM). BG45抑制HDAC1/2/ 6, 效力大大降低 (IC50分别为2, 2.2, 和 >20μM)。 |
926259-99-6 |
DC8350 |
Droxinostat
Droxinostat(NS41080)是HDAC3,HDAC6和HDAC8抑制剂,IC50分别为16.9,2.47和1.46 μM。 |
99873-43-5 |
DC8476 |
ACY-738
ACY-738 是一种有效的,选择性的,可口服的 HDAC6 抑制剂,IC50 值为 1.7 nM;ACY-738 同时可抑制 HDAC1,HDAC2 和 HDAC3 的活性,IC50 值分别为 94,128 和 218 nM。 |
1375465-91-0 |
DC8646 |
Remodelin
Remodelin是乙酰基转移酶NAT10的新型强效选择性抑制剂。 |
949912-58-7 |
DC8654 |
PTACH (NCH-51)
PTACH (NCH-51) 是一种新型HDAC抑制剂, PTACH有效抑制各种人癌细胞生长, EC50值为1至10 μM。 |
848354-66-5 |
DC8660 |
BML-210(CAY10433)
BML-210 是一类新颖的HDAC抑制剂,其IC50值为5 μM。 |
537034-17-6 |
DC8661 |
Pimelic Diphenylamide 106
Pimelic Diphenylamide 106 是一种缓慢的, 结合紧密的I类HDAC抑制剂 (抑制HDAC1, 2和3, IC50值分别150 nM, 760nM, 和370 nM), 对II类HDAC没有活性。 |
937039-45-7 |
DC8663 |
UF010
UF010是一种有效的选择性HADC抑制剂, 作用于HDACs 3, 2, 1 和 8, IC50值分别为 0.06μM, 0.1μM, 0.5μM, 和1.5μM, 比作用于其他HDACs选择性高6倍多。 |
537672-41-6 |
DC8828 |
HDAC inhibitor IV
HDAC inhibitor IV is a cell-permeable pimeloylanilide compound that acts as a FXN- (frataxin gene) specific HDAC (histone deacetylase) inhibitor. |
537034-15-4 |
DC9715 |
CHR5154
HDAC-IN-3是组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制剂,详细信息请参考专利WO /2008040934 A1。 |
1018673-42-1 |