Mechanosensitive and stretch-activated ion channel inhibitor. Acts as a gating modifier for TRPC1 and TRPC6 channels. Interacts with lipid membranes. Shows analgesic effects in vivo.

DJ101is a potent and metabolically stable tubulin inhibitor that can circumvent the drug efflux pumps responsible for multidrug resistance of existing tubulin inhibitors.

DMNQ 是一种氧化还原循环剂，以浓度依赖性方式在细胞内产生超氧化物和过氧化氢。DMNQ 诱导 ROS 增加。

DX600 is a potent and selective peptide inhibitor of angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2; Kis = 2.8, 200, and 1,200 nM for recombinant, human, and murine ACE2, respectively).

Efonidipine hydrochloride monoethanolate (NZ-105 hydrochloride monoethanolate) 是T型和L型钙离子通道双重阻断剂。

Elagolix是一种高度有效的, 选择性, 口服活性的, 短期的, 非肽类促性腺激素释放激素受体 (GnRH受体) 拮抗剂 (KD = 54 pM)。

ELR510444是新型微管阻断剂，抑制MDA-MB-231细胞增殖的IC50值为30.9nM，非P-gp底物分子。

Epirubicin hydrochloride (4'-Epidoxorubicin hydrochloride) 是阿霉素的半合成的 L-阿拉伯糖衍生物，能够抑制 Topoisomerase，起到抗肿瘤的作用。Epirubicin hydrochloride 是一种 Forkhead box 蛋白 p3 (Foxp3) 抑制剂，可抑制调节性 T 细胞活性。

FGH10019 是一种固醇调节元件结合蛋白 (SREBP) 抑制剂，IC50 值为 1 μM。

Fluorofenidone (AKF-PD)，AMR69 的类似物，具有同等的抗纤维化活性，但毒性低，半衰期长。Fluorofenidone (AKF-PD) 部分通过 PI3K/Akt 信号通路抑制 NADPH 氧化酶和细胞外基质 (ECM) 的沉积，从而减轻肾间质纤维化的发生。

Formoterol fumarate(Foradil) is a potent, selective and long-acting β2-adrenoceptor agonist.

Gap 26 是一种连接蛋白 (connexin) 模拟肽，与 connexin 43 的 63-75 位氨基酸残基相对应，为 gap junction 的阻滞剂。

GC376 is a 3CLpro inhibitor; inhibits the replication of viruses TGEV, FIPV and PTV with IC50 values of 0.15, 0.2 and 0.15 μM.

GDC-0623 (RG 7421) 是一种有效的，ATP 竞争性的 MEK1 抑制剂，Ki值为 0.13 nM，对 HCT116 细胞中 KRAS (G13D)的 EC50 值为 42 nM，而对 A375 细胞中 BRAFV600E的 EC50 值为 7 nM。

GPRP acetate (Pefa 6003) 是纤维蛋白原相关的肽, 能够抑制纤维蛋白原与血小板膜糖蛋白 Ⅱb/IIIa 复合物 (糖蛋白 IIb/IIIa 受体) 之间的相互作用。

GSK 650394 是一种新颖的 SGK 抑制剂，在SPA实验中，对 SGK1 和 SGK2 的IC50 分别为 62 nM 和 103 nM。

GSK256066是PDE4B抑制剂，IC50为3.2 pM，与A-D各亚型亲和力相同，比对PDE1/2/3/5/6和PDE7的抑制性高380000倍和2500倍。

GsMTx4 是一种蜘蛛毒液肽，选择性地抑制属于 Piezo 和 TRP 通道家族的阳离子可渗透的机械敏感性通道(MSCs)。GsMTx4 是一种重要的药理学工具，用于鉴定兴奋性 MSCs 在正常生理学和病理学中的作用。GsMTx4 显着减弱膀胱机能亢进。

GW284543 (UNC10225170) 是一个选择性的 MEK5 抑制剂。GW284543 (UNC10225170) 降低 pERK5，并下调内源性MYC 蛋白。

GW791343三盐酸盐是P2X7变构调节剂，有种属特异性，对人P2X7的pIC50为6.9-7.2。

Hexa-D-arginine (Furin Inhibitor II) 是一种稳定的 furin 抑制剂，对 furin，PACE4 和 PC1 的 Ki 值分别为 106 nM，580 nM 和 13.2 μM。Hexa-D-arginine 在体外和体内均可阻断假单胞菌外毒素 A 和炭疽毒素的毒性。

ICA 110381 (Compound 16) 是一种 KCNQ2/Q3 钾通道开放剂，可用于治疗癫痫。ICA 110381 是 KCNQ2/Q3 激动剂 (EC50=0.38 μM) 以及 KCNQ1 拮抗剂 (IC50=15 μM)。