PF-3450074 (PF-74) 是 HIV-1 衣壳蛋白 (HIV-1 CA) 的特异性抑制剂，对 HIV 分离株表现出广谱抑制作用，显示出亚微摩尔级别的效价 (EC50=8-640 nM)。PF-3450074 (PF-74) 在 HIV-1 感染的早期阶段起作用，通过与 CPSF6 和 NUP153 的结合直接竞争来抑制病毒复制，并阻断病毒生命周期的脱膜，组装和逆转录步骤。CPSF6：核宿主因子裂解和聚腺苷酸特异性因子 6；NUP153：核孔蛋白 153。

CP-31398 is a small molecule p53 reactivator that protects p53 from thermal denaturation, not only reactivates mutant p53 but also induces stabilization of wild type p53.

NAB-14 is a potent, selective negative allosteric modulator of GluN2C/2D-containing NMDA receptors with IC50 of 580 nM, >800-fold selective over GluN2A/GluN2 receptors.

Foxy-5 是一种 Wnt 家族的非典型成员 WNT5A 的模拟肽。Foxy-5 是一种 WNT5A 激动剂，在原位小鼠模型中能有效降低 WNT5A 低表达的前列腺癌细胞的转移扩散。

PLpro inhibitor是PLpro抑制剂，IC50为2.6 uM。

Furin inhibitor I is a selective, irreversible, and cell-permeable competitive inhibitor of proprotein convertases, including furin/SPC1 (Ki = ~1 nM), SPC2/PC2 (Ki = 0.36 nM), SPC3/PC1/PC3 (Ki = 2.0 nM), SPC4/PACE4 (Ki = 3.6 nM), SPC6/PC5/PC6, and SPC7/LP

DX600 is a potent and selective peptide inhibitor of angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2; Kis = 2.8, 200, and 1,200 nM for recombinant, human, and murine ACE2, respectively).

GDC-0623 (RG 7421) 是一种有效的，ATP 竞争性的 MEK1 抑制剂，Ki值为 0.13 nM，对 HCT116 细胞中 KRAS (G13D)的 EC50 值为 42 nM，而对 A375 细胞中 BRAFV600E的 EC50 值为 7 nM。

GSK2983559 free acid (compound 3) 是一种高效、特异性的，口服有效的受体相互作用蛋白 2 (RIP2) 激酶抑制剂。GSK2983559 free acid 在体内和人类炎症性肠病外植体样本中，具有良好的阻断多种促炎细胞因子反应活性。

Hexa-D-arginine (Furin Inhibitor II) 是一种稳定的 furin 抑制剂，对 furin，PACE4 和 PC1 的 Ki 值分别为 106 nM，580 nM 和 13.2 μM。Hexa-D-arginine 在体外和体内均可阻断假单胞菌外毒素 A 和炭疽毒素的毒性。

IRAK inhibitor 1 是一种有效的 IRAK-4 抑制剂，IC50 为 216 nM，微弱抑制 JNK-1 和 JNK-2，IC50 分别为 3.801 μM 和 >10 μM。

LASV inhibitor 3.3 (LAMP1 inhibitor 3.3) is a specific inhibitor of Lassa fever virus (LASV, IC50=1.8 uM), inhibits LASV GP-mediated infection and cross-links to the LASV receptor, LAMP1, in cells.

MLN-4760 是一种有效、选择性的人 ACE2 抑制剂，IC50 值为 0.44 nM，对其选择性是对其他相关蛋白的 5000 多倍，包括人睾丸 ACE (IC50，>100 μM) 和牛 carboxypeptidase A (IC50，27 μM)。

MRT67307是 IKKε 和 TBK-1 的双抑制剂，IC50分别为 160和19 nM。 MRT67307也可抑制ULK1和ULK2，IC50 分别为45和38 nM。

Nucleozin靶向流感A的核蛋白（NP）。

NVP-LCQ195 (AT9311; LCQ195)是CDK杂环类抑制剂，对CDK1，CDK2，CDK3和CDK5的IC50为1-42 nM。

OSU-03012(AR-12) is a potent inhibitor of recombinant PDK-1 with IC50 of 5 μM and 2-fold increase in potency over OSU-02067.

Epothilone B是微管稳定剂，Ki 为0.71 μM。 它通过与αβ-微管蛋白异二聚体亚基结合而起作用，导致αβ-微管蛋白解离的减少。

AT-007 是一种口服活性的，用于治疗半乳糖血症的中枢神经系统 (CNS) 渗透性醛糖还原酶抑制剂， 其 IC50 值为 100 pM。在 GALT 缺失大鼠中，AT-007 降低了有毒的半乳糖醇水平并预防了疾病并发症。

A Arbidol analog which showed affinity against both H3 (1150-fold) and H1 (98-fold) hemagglutinin subtypes than Arbidol.

JNK Inhibitor VIII (TCS JNK 6o) 是 c-Jun N-末端激酶 (JNK-1, -2, -3) 抑制剂，抑制 JNK-1、JNK-2、JNK-3 的 Ki 值分别为 2 nM、4 nM、52 nM，对 JNK-1、JNK-2 的 IC50 值分别是 45 nM 和160 nM。

AWZ1066S 是一种高度特异性的抗 Wolbachia 的候选药物，可于用丝虫病的短期治疗，其在细胞中测得的 EC50 值为 2.5 nM。