Hypocrellin B 是从真菌Hypocrella bambusae 和Shiraia bambusicola 中分离得到的一种色素，是一个凋亡诱导剂。Hypocrellin B 是一种用于癌症光动力治疗的光敏剂。Hypocrellin B 还拥有抗菌和抗利什曼活性。

Hypocrellin A，一种天然的 PKC 抑制剂，具有许多生物学和药理学特性，如抗肿瘤、抗病毒、抗菌和抗利尿活性。Hypocrellin A 是一种很有前途的抗癌光动力疗法 (PDT) 光敏剂。

Timosaponin AIII 能够抑制 乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的活性，其 IC50 值为 35.4 μM。

Shikonin 是中草药紫草的主要成分。Shikonin 是一种有效的 TMEM16A 氯化物通道 (chloride channel) 抑制剂，IC50 为 6.5 μM。Shikonin 是一种特异的丙酮酸激酶 M2 (PKM2) 抑制剂，还可以抑制 TNF-α 和 NF-κB途径。

Timosaponin BII 是一种抗氧化剂和抗炎药物。

Isoscopoletin (6-Hydroxy-7-methoxycoumarin) 是艾叶中的一种活性成分。 Isoscopoletin 具有显著的细胞增殖抑制作用，对人类 CCRF-CEM 白血病细胞和耐药亚系 CEM/ADR5000 作用的 IC50 值分别为 4.0 μM 和 1.6 μM。Isoscopoletin (6-Hydroxy-7-methoxycoumarin) 具有抑制 HBV 复制的活性。

Ungeremine，一种从 Pancratium Illyricum 提取的菲啶类生物碱。Ungeremine 有效地靶向哺乳动物以及细菌的 I 型和 II 型拓扑异构酶。Ungeremine 对 9 种癌细胞系表现出细胞毒活性，包括药物敏感性和 MDR 表型。Ungeremine 诱导铁营养症、坏死、自噬以及caspase激活介导的细胞凋亡、MMP 改变和 ROS 生成增加。

Protodioscin 是山药根茎中主要的甾体皂苷类化合物，具有抗血脂、抗肿瘤，保护心血管等多种功效。

seco-Isolariciresinol Diglucoside 是一种合成的木脂素。来源于天然植物亚麻籽。作用于巨噬细胞，降低 NLRP3 表达和 NF-κB 活化。seco-Isolariciresinol Diglucoside 还激活 Nrf2。

Linderane 可从 Lindera strychnifolia 中分离得到，是 cytochrome P450 2C9 (CYP2C9) 的不可逆抑制剂。Linderane 有缓解疼痛和痉挛的作用。

Schisandrol B (Gomisin-A;TJN-101;Wuweizi alcohol-B) 是肝保护传统中药华中五味子的主要活性成分。

Santalol 是檀香醇的 α 和 β-异构体混合物。 α-santalol 是从檀香油中分离出来的。α-santalol 是一种有前途的抗癌药，可预防口腔癌，乳腺癌，前列腺癌和皮肤癌。

Astragalin是一种黄酮类化合物，具有抗炎活性。

Isochlorogenic acid B是巴西蜂胶的主要成分。

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Cucurbitacin IIa 是从园果雪胆中分离得到的三萜烯，可诱导癌细胞凋亡。Cucurbitacin IIa 可降低癌细胞中生存素 survivin 的表达，降低磷酸化组蛋白 H3 的水平，增加裂解的 PARP 的水平。

Jatrorrhizine 是一种有效的口服活性 uptake-2 transporter 抑制剂，可以从各种中药植物中分离出来。 Jatrorrhizine 通过抑制 HT22 海马神经元中的 MAPK 途径，在 H2O2 诱导的细胞凋亡中发挥关键的神经保护作用。

Isochlorogenic acid A (3,5-Dicaffeoylquinic acid) 是一种具有抗氧化和抗炎活性的天然酚酸。

Senkyunolide A 是从Ligusticum chuanxiong Hort 中分离得到的，具有细胞保护和抗增殖活性。抗肿瘤活性。

Senkyunolide I 可从Ligusticum chuanxiong Hort 中分离得到，是一种抗偏头痛的化合物。Senkyunolide I 通过上调p-Erk1/2、 Nrf2/HO-1 以及抑制caspase 3 保护大鼠大脑免受局灶性脑缺血灌注损伤。

Corynoline，可从 Corydalis incise (Papaveraceae) 中分离，是一种可逆和非竞争性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂，IC50 为 30.6 μM。Corynoline 通过激活 Nrf2 发挥抗炎作用。

Fraxinellone 是从芸苔科植物 Dictamnus dasycarpus 的根皮中分离出来的。 Fraxinellone 是 PD-L1 抑制剂，可抑制 HIF-1α 蛋白质合成，而不会影响 HIF-1α 蛋白质降解。 Fraxinellone 通过靶向 PD-L1，有可能成为癌症治疗的有价值的候选药物。