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产品编号 产品名称 CAS No.
DCAPI1514 Micafungin sodium

Micafungin sodium (FK 463 sodium) 是抗真菌剂,抑制1, 3-beta-D-glucan的合成。

208538-73-2
DCAPI1537 Flunixin Meglumine

Flunixin Meglumine是COX抑制剂,具有抗炎退热活性。

42461-84-7
DCAPI1562 Drospirenone

Drospirenone(Dihydrospirorenone)是合成的孕酮,是spironolactone的类似物。

67392-87-4
DCAPI1568 Saxagliptin Hydrochloride

Saxagliptin (rINN) is an orally active hypoglycemic (anti-diabetic drug) of the new dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) inhibitor class of drugs.

709031-78-7
DCAPI1600 Cisapride

Cisapride(R 51619)是5-HT4受体激动剂,还是hERG抑制剂。

81098-60-4
DCH-062 Cinobufotalin

Cinobufotalin 是强心类固醇或丁二烯内酯,是从蟾蜍的皮肤分泌物中提取的。Cinobufotalin 已被用作强心药,利尿药和止血药,也是潜在的抗肺癌药物。

1108-68-5
DCJ-027 Varenicline tartrate

Varenicline Tartrate(CP 526555;Champix) 是一种烟碱受体部分激动剂;它比尼古丁本身更能刺激尼古丁受体。

375815-87-5
DCQ-033 fraxin

Fraxin 可从Acer tegmentosum,F. ornus 和A. hippocastanum 等分离得到,它是白蜡树内酯的一种糖苷,并具有抗氧化、抗炎和抗转移活性。Fraxin 通过抑制环腺苷酸磷酸二酯酶表现出抗氧化活性。

524-30-1
DC21522 Balixafortide(POL6326)

Balixafortide (POL6326) 是一种有效的,选择性的,耐受性好的肽类 CXCR4 拮抗剂,其 IC50 小于 10 nM。Balixafortide 对 CXCR4 的选择性比包括 CXCR7 在内的许多受体高出 1000 倍。Balixafortide 以 IC50 < 10 nM 阻断 β-arrestin 募集和钙通量。Balixafortide 还是一种有效的造血干细胞和祖细胞 (HSPC) 动员剂,并具有抗癌作用。

1051366-32-5
DC8240 MTS

MTS In stock,price: 300 USD/100mg. MTS is water-soluble and used in the MTS assay.

138169-43-4
DC26222 PAR2 (1-6) (mouse, rat)

PAR2 (1-6) is a synthetic peptide agonist of proteinase-activated receptor 2 (PAR2) that corresponds to residues 1-6 of the amino terminal tethered ligand sequence of mouse and rat PAR2.

164081-25-8
DC26165 1-BCP

1-BCP 是一种中枢活性药物,调节AMPA 受体的门控电流。1-BCP 是一种可增强记忆的药物。

34023-62-6
DC26144 A 438079

A 438079是P2X7受体拮抗剂,能抑制人重组P2X7细胞系的钙流,pIC50为6.9。

899507-36-9
DC26225 Antagonist G

Antagonist G is a substance P analog that is a broad spectrum neuropeptide antagonist and antiproliferative agent.

115150-59-9
DC7655 APD668

APD668是GPR119激动剂,对人GPR119和大鼠GPR119的EC50分别为2.7 nM和33 nM。

832714-46-2
DC26211 Apelin-36

Endogenous APJ receptor agonist that is secreted by adipocytes. Binds with high affinity to APJ receptors (IC50 = 5.4 nM) and potently inhibits cAMP production in vitro (EC50 = 0.52 nM).

230299-95-3
DC26156 ARN 272

ARN272 是一种大麻素转运 (anandamide transport) 抑制剂。

488793-85-7
DC11371 AY-NH2

PAR-4 Agonist Peptide, amide (PAR-4-AP; AY-NH2) 是一种蛋白酶激活受体-4 (PAR-4) 激动剂,对 PAR-1 或 PAR-2 都没有作用,且其作用会被 PAR-4 拮抗剂阻断。

352017-71-1
DC9627 AZM475271

AZM475271是Src激酶高效选择性抑制剂,IC50值为5nM,对Flt3、KDR和Tie-2抑制剂弱(IC50>10uM)。

476159-98-5
DC8203 b-AP15(NSC687852)

b-AP15 特异性抑制去泛素化酶 (deubiquitinating) UCHL5 和 Usp14活性。

1009817-63-3
DC7080 BAM 7

BAM7 是一种直接的选择性 BAX 激活剂,IC50 为 3.3 μM。

331244-89-4
DC20799 BK-1361(cyclo(RLsKDK))

BK-1361(BK1361, cyclo-RLsKDK) is a cyclic peptide with RLsKDK (s=D-serine) that functions as a potent, selective inhibitor of ADAM8 with IC50 of 120 nM.

1975145-82-4
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