camphorataanhydride A

RGX-104是一种小分子 LXR 激动剂，通过ApoE基因的转录激活调节先天免疫。

Tomatidine hydrochloride 通过阻断 NF-κB 和 JNK 信号发挥抗炎作用。

CGP71683 hydrochloride 是一种竞争性的神经肽受体 (neuropeptide Y5 receptor) 拮抗剂，Ki 值为 1.3 nM，在细胞膜中，对 Y1 和 Y2 受体无明显作用 (Ki，>4000 nM，200 nM)。

ABT-702 dihydrochloride 是一种有效的腺苷激酶 (AK) 抑制剂 (IC50=1.7 nM)。

Fuscoside (OPC-21268) 是一种口服有效的非多肽类加压素受体 (vasopressin V1) 拮抗剂， IC50 值为0.4 μM。

1-(2,2-diphenyloxolan-3-yl)-N,N-dimethylmethanamine

3'-Fluoro-3'-deoxythymidine (Alovudine) 是 DNA 合成的标志物，其比 18F-Fluorodeoxyglucose (FDG) 更不易受炎症变化的影响，因此在胰腺癌中是更好的生物标志物。

CaCCinh-A01 是 TMEM16A 和钙激活氯化物通道 (CaCC) 的抑制剂，IC50 值分别为 2.1 和 10 μM。

ELN484228 是 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 的阻断剂，α-突触核蛋白是帕金森病中的关键蛋白质。

HAMNO 是复制蛋白 A (RPA) 的新型蛋白质相互作用抑制剂。

Adelmidrol 发挥重要的抗炎作用，部分依赖于 PPARγ。Adelmidrol 降低 NF-κB 易位，和 COX-2 表达。

CNDAC hydrochloride 是可口服试剂 sapacitabine 的代谢物，为核苷酸类似物。

Tafamidis 是一种有效、选择性的 transthyretin (TTR) 稳定剂，对野生型 WT-TTR 和突变型同源四聚体 V30M-TTR，V122I-TTR 的活性相当，EC50 值为 2.7-3.2 μM。Tafamidis 抑制淀粉样蛋白的生成。

LM22B-10 是一种 TrkB/TrkC 神经营养因子受体激活剂，能够诱导体内体外 TrkB，TrkC，AKT 和 ERK 的活化。

Roflumilast N-oxide 是一个 PDE 4 型抑制剂。

Pocapavir 是一种肠病毒衣壳抑制剂。

1-(4-butoxyphenyl)-3-[4-(dimethylamino)phenyl]thiourea

Edonerpic maleate 是一种新的神经营养剂，其可以抑制淀粉样蛋白 β 肽 (Aβ)。

Verucerfont 是促肾上腺皮质激素释放因子受体 1 (CRF1) 的拮抗剂，对于 CRF1，CRF2 和 CRF-BP 的 IC50 值分别为 6.1，>1000 和 >1000 nM。

Cordycepin 是从冬虫夏草中分离的一种核苷衍生物，在类风湿性关节炎滑膜成纤维细胞 (RASF) 中，抑制 IL-1β 诱导的 MMP-1 和 MMP-3 表达，这种作用存在剂量依赖性。

AG-1478 是一种选择性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，IC50 为 3 nM。