BMS-687453

产品编号: DC9252 Featured
BMS-687453
结构式
1000998-59-3
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应用领域
BMS-687453 是一种有效的,选择性的 PPARα 激动剂,对人 PPARα 的 EC50 和 IC50 分别为 10 nM 和 260 nM;较弱地抑制 PPARγ 的活性,EC50 和 IC50 值分别为 4100 nM 和 >15000 nM。
Cas No.: 1000998-59-3
名称:
别名: BMS-687453,BMS687453,BMS 687453
SMILES: C(O)(=O)CN(CC1=CC=CC(OCC2=C(C)OC(C3=CC=C(Cl)C=C3)=N2)=C1)C(OC)=O
分子式: C22H21ClN2O6
分子量: 444.865
纯度:
保存条件: 2 years -20°C Powder, 2 weeks 4°C in DMSO, 6 months -80°C in DMSO
Description:
In Vivo:
In Vitro:
References: BMS687453 is a potent and selective peroxisome proliferator activated receptor (PPAR) α agonist, with an EC50 of 10 nM for human PPARα and ∼410-fold selectivity vs human PPARγ in PPAR-GAL4 transactivation assays. Similar potencies and selectivity were also observed in the full length receptor co-transfection assays. BMS687453 has negligible cross-reactivity against a panel of human nuclear hormone receptors including PPARδ. BMS687453 demonstrated an excellent pharmacological and safety profile in preclinical studies and thus was chosen as a development candidate for the treatment of atherosclerosis and dyslipidemia.
Kinase Assay:
Cell Assay:
Animal Administration:
References:
MSDS
COA
LOT NO. DOWNLOAD
2018-0101
产品编号 产品名称 应用领域
DC9252 BMS-687453 BMS-687453 是一种有效的,选择性的 PPARα 激动剂,对人 PPARα 的 EC50 和 IC50 分别为 10 nM 和 260 nM;较弱地抑制 PPARγ 的活性,EC50 和 IC50 值分别为 4100 nM 和 >15000 nM。
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