Salermide

产品编号: DC10002 Featured
Salermide
结构式
1105698-15-4
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应用领域
Salermide是Sirt1 and Sirt2的抑制剂,可引起强效的癌症特异性的凋亡性细胞死亡。
Cas No.: 1105698-15-4
名称: N-[3-[[(2-hydroxy-1-naphthalenyl)methylene]amino]phenyl]-a-methyl-benzeneacetamide
别名:
SMILES: OC1=CC=C2C=CC=CC2=C1/C=N/C3=CC(NC(C(C)C4=CC=CC=C4)=O)=CC=C3
分子式: C26H22N2O2
分子量: 394.47
纯度:
保存条件: 2 years -20°C Powder, 2 weeks 4°C in DMSO, 6 months -80°C in DMSO
Description:
In Vivo:
In Vitro:
References: Salermide is an inhibitor of SIRT1 and SIRT2, causing tumor-specific apoptotic cell death. In MOLT4 leukemia cells, salermide causes 90% apoptosis within 72 hours (IC50 ~ 20 μM) by reactivating proapototic genes that are repressed by SIRT1.Salermide exhibits a stronger inhibitory effect on SIRT2 than on SIRT1 in vitro. Induces the reactivation of proapoptotic genes repressed by SIRT1 and causes massive apoptosis in cancer cells within 24 hours.
Kinase Assay:
Cell Assay:
Animal Administration:
References:
MSDS
COA
LOT NO. DOWNLOAD
2018-0101
产品编号 产品名称 应用领域
DC7428 Inauhzin Inauhzin 是 SirT1/IMPDH2 的双重抑制剂,同时为 p53 的激活剂,可用于癌症研究。
DC8437 AGK2 AGK2 是一个选择性 SIRT2 抑制剂,其 IC50 值为 3.5 μM。AGK2 也可以抑制 SIRT1 和 SIRT3,且IC50 值分别为 30 和 91 μM。
DC8412 SRT2104 SRT 2104 是一种首创、高度选择性、可通过血脑屏障的 Sirt1 (依赖于 NAD+) 激活剂,增加 Sirt1 蛋白水平,但对其 mRNA 无作用。用于糖尿病和亨廷顿氏症的研究。
DC7540 SIRT2 Inhibitor II, AK-7 AK-7 是一种可透过细胞及血脑屏障的 SIRT2 抑制剂,IC50 值为 15.5 μM。
DC7315 Tenovin-6 Tenovin-6 是一种 SIRT1、SIRT2 抑制剂,p53 的激活剂,微弱抑制 HDAC8 的活性,对 SirT1 peptide deacetylase,SirT2 和 SirT3 的 IC50 值分别为 21 μM,10 μM 和 67 μM。
DC7300 SRT1720 HCl SRT 1720 Hydrochloride 是选择性的 SIRT1 激活剂,EC1.5为 0.16 μM,对 SIRT2 和 SIRT3 的作用较弱,EC1.5 值分别为 37 μM 和 300 μM。
DC7127 EX-527(Selisistat) Selisistat (EX-527) 是一种有效,选择性的 SIRT1 抑制剂,IC50 为 98 nM。
DC11587 SirReal1 一种新型有效的选择性Sirt2抑制剂,IC50为3.745 uM;对Sirt1和SIRT3没有抑制活性(IC50>100 uM)。
DC10744 Cambinol Cambinol是 SIRT1 和 SIRT2 的抑制剂,IC50 值分别为 56 和 59 μM。
DC10658 OSS-128167(SIRT6-IN-1) OSS_128167 是一个选择性 SIRT6 抑制剂,对于 SIRT6,SIRT1 和 SIRT2 的 IC50 值分别为 89,1578 和 751 μM。