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VE-821

产品编号: DC3132 Featured
VE-821
结构式
1232410-49-9
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VE-821 是一种有效的 ATP 竞争性的 ATR 抑制剂，Ki/IC50 为 13 nM/26 nM。
化学性质生物活性化合物的使用COA & MSDS相关产品产品说明书
Cas No.: 1232410-49-9
名称: 2-Pyrazinecarboxamide, 3-amino-6-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-N-phenyl-
别名: VE821,VE 821
SMILES: CS(=O)(=O)C1=CC=C(C=C1)C2=CN=C(C(=N2)C(=O)NC3=CC=CC=C3)N
分子式: C18H16N4O3S
分子量: 368.41
纯度:
保存条件: 2 years -20°C Powder, 2 weeks 4°C in DMSO, 6 months -80°C in DMSO
Description:
In Vivo:
In Vitro:
References: Description of VE-821: VE-821 is the first highly selective and potent ATR inhibitor. VE-821 inhibited radiation- and gemcitabine-induced phosphorylation of Chk1, confirming inhibition of ATR signaling. Consistently, VE-821 significantly enhanced the sens
Kinase Assay:
Cell Assay:
Animal Administration:
References:
MSDS
COA
LOT NO. DOWNLOAD
2018-0101
产品编号 产品名称 应用领域
DC7448 KU-60019 KU-60019 是一种 ATM 激酶特异性的抑制剂，IC50 为 6.3 nM。
DC4112 CP466722 CP-466722 是一种可逆的 ATM 抑制剂，IC50 值为 4.1 μM，但对 PI3K，PIKK 家族蛋白没有作用。
DC3132 VE-821 VE-821 是一种有效的 ATP 竞争性的 ATR 抑制剂，Ki/IC50 为 13 nM/26 nM。
DC10906 AZ31 4-((S)-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)ethylamino)-6-(6-(methoxymethyl)pyridin-3-yl)quinoline-3-carboxamide
DC10891 AZ32 AZ32 是一种口服可利用的，可穿透血脑屏障的 ATM 抑制剂，IC50<6.2 nM。在细胞中抑制 ATM，IC50 为 0.31 μM。
DC1067 KU-55933 KU-55933 是有效的 ATM 抑制剂，IC50 和 Ki 值分别为 12.9 和 2.2 nM；对 ATM 的选择性比对 DNA-PK，PI3K/PI4K，ATR 和 mTOR 高。
DC10080 GJ103 sodium salt GJ103 sodium salt是通读化合物GJ072的活性类似物。
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