CP21 (CP21R7)

产品编号: DC9726 Featured
CP21 (CP21R7)
结构式
125314-13-8
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应用领域
CP21R7 是一种有效的 GSK-3β 抑制剂,IC50 值为 1.8 nM;CP21R7 同时可抑制 PKCα,IC50 值为 1900 nM。
Cas No.: 125314-13-8
名称: 3-(3-aminophenyl)-4-(1-methyl-3-indolyl)-1H-pyrrole-2,5-dione
别名:
SMILES: CN1C=C(C2=CC=CC=C21)C3=C(C(=O)NC3=O)C4=CC(=CC=C4)N
分子式: C19H15N3O2
分子量: 317.34
纯度:
保存条件: 2 years -20°C Powder, 2 weeks 4°C in DMSO, 6 months -80°C in DMSO
Description:
In Vivo:
In Vitro:
References: CP21R7 is a potent and selective GSK-3β inhibitor. CP21R7 can inhibitor enhances the induction of KDR+precursors prior to vascular commitment.Cp21R7 compound induced the highest luciferase activity at a concentration of 3 μ M. Immunofluorescence staining revealed that CP21 significantly increased total levels of intracellular ?-catenin. Activation of WNT signaling via GSK3 inhibition with CP21 induced commitment of hPSCs towards mesoderm.
Kinase Assay:
Cell Assay:
Animal Administration:
References:
MSDS
COA
LOT NO. DOWNLOAD
2018-0101
产品编号 产品名称 应用领域
DC9726 CP21 (CP21R7) CP21R7 是一种有效的 GSK-3β 抑制剂,IC50 值为 1.8 nM;CP21R7 同时可抑制 PKCα,IC50 值为 1900 nM。
DC9703 CHIR-99021 HCl CHIR-99021 monohydrochloride (CT99021 monohydrochloride) 是一种有效的选择性 GSK-3α/β 抑制剂,IC50 为 10 nM 和 6.7 nM。CHIR-99021 monohydrochloride 对 GSK-3 的选择性比 CDC2,ERK2 和其他蛋白激酶高 500 倍以上。CHIR-99021 monohydrochloride 还是一种有效的 Wnt/β-catenin 信号通路激活剂。CHIR-99021 monohydrochlo
DC8263 Bikinin Bikinin 是一种非甾体类的,植物性 GSK-3/Shaggy-like kinases 的 ATP 竞争性抑制剂,可激活 BR 信号通路。
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DC7384 CHIR-98014 CHIR-98014 是一种有效的,细胞通透的 GSK-3 抑制剂,可抑制 GSK-3α 和 GSK-3β 的活性,IC50 值分别为 0.65 和 0.58 nM;CHIR-98014 对 cdc2 和 erk2 的作用较弱。
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DC4227 SB216763 SB 216763是有效,选择性和ATP竞争性的 GSK-3 抑制剂,抑制GSK-3α和GSK-3β的 IC50 为34.3 nM。
DC2067 TDZD-8 TDZD-8 是 GSK-3β 的抑制剂,IC50 为 2 μM;TDZD-8 对 Cdk-1/cyclin B,CK-II,PKA 和 PKC 的作用较弱,IC50 值均 >100 μM。
DC1063 TWS119 TWS119 是一种 GSK-3β 特异性抑制剂,IC50 值为 30 nM,同时可激活 wnt/β-catenin 信号通路。