GSK-872

产品编号: DC10471 Featured
GSK-872
结构式
1346546-69-7
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应用领域
GSK-872 是 RIPK3 抑制剂,高亲和力结合 RIP3 激酶结构域,IC50为1.8 nM,并抑制激酶活性,IC50为1.3 nM。
Cas No.: 1346546-69-7
名称: Benzothiazol-5-yl-[6-(propane-2-sulfonyl)-quinolin-4-yl]-amine
别名: GSK-872,GSK 872,GSK872
SMILES: CC(C)S(=O)(=O)C1=CC2=C(C=CN=C2C=C1)NC3=CC4=C(C=C3)SC=N4
分子式: C19H17N3O2S2
分子量: 383.49
纯度:
保存条件: 2 years -20°C Powder, 2 weeks 4°C in DMSO, 6 months -80°C in DMSO
Description:
In Vivo:
In Vitro:
References: GSK-872 is a cell-permeable quinolinyl-benzothiazolamine compound that is reported to act as a RIP3-selective kinase inhibitor with >1,000-fold selectivity over a vast majority of more than 300 other kinases, including RIP1. RIP1 inhibitor Nec-1 can be employed in conjunction with GSK'872 (3 µM) in delineating RIP1- vs. RIP3-dependency in Toll-like receptors- (TLRs) mediated necrosis and TNFR1-initiated necroptosis in the presence or absence of caspase inhibitor Z-VAD-FMK.
Kinase Assay:
Cell Assay:
Animal Administration:
References:
MSDS
COA
LOT NO. DOWNLOAD
2018-0101
产品编号 产品名称 应用领域
DC9733 GSK583 GSK583 是一种高效、口服有效的、高选择性的 RIP2 Kinase 抑制剂,其 IC50 值为 5 nM。GSK583 可同时抑制TNF-α 和IL-6 的产生,IC50 值为 200 nM。
DC9721 GSK2983559 GSK2983559 active metabolite 是 GSK2983559 的活性代谢物。GSK2983559 active metabolite 是一种受体相互作用蛋白-2 (RIP2) 激酶抑制剂,详细信息请参考专利 WO/2014043446 A1 中的化合物 example 1。
DC12045 HS-1371 HS-1371是高效,ATP-competitive的受体相互作用蛋白3 (RIP3)抑制剂,IC50 为 20.8 nM。
DC10471 GSK-872 GSK-872 是 RIPK3 抑制剂,高亲和力结合 RIP3 激酶结构域,IC50为1.8 nM,并抑制激酶活性,IC50为1.3 nM。
DC10373 WEHI-345 WEHI-345 是一种有效的选择性 RIPK2 激酶 抑制剂,IC50 值为 0.13 μM。WEHI-345 在寡聚化结构域 (NOD) 刺激下可延迟 RIPK2 的泛素化和 NF-κB 的活化。