PF-06447475

产品编号: DC7971 Featured
PF-06447475
结构式
1527473-33-1
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应用领域
PF-06447475是高效,选择性,能透过血脑屏障的 LRRK2 抑制剂,IC50值为3 nM。
Cas No.: 1527473-33-1
名称: 3-[4-(4-Morpholinyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl]-benzonitrile
别名: PF 06447475,PF06447475
SMILES: C1COCCN1C2=NC=NC3=C2C(=CN3)C4=CC=CC(=C4)C#N
分子式: C17H15N5O
分子量: 305.33
纯度:
保存条件: 2 years -20°C Powder, 2 weeks 4°C in DMSO, 6 months -80°C in DMSO
Description:
In Vivo:
In Vitro:
References: PF-06447475 was sufficiently potent in the LRRK2 whole cell assay (WCA; IC50=25 nM) (pS935 end point) to warrant additional profiling. Oral administration of PF-06447475 twice daily for 15 days was well tolerated at doses up to 60 mg kg-1 day-1 (31-fold C
Kinase Assay:
Cell Assay:
Animal Administration:
References:
MSDS
COA
LOT NO. DOWNLOAD
2018-0101
产品编号 产品名称 应用领域
DC9496 HG-10-102-01 HG-10-102-01是野生型LRRK2和突变型G2019S抑制剂,IC50分别为23.3 nM和3.2 nM。
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DC8082 CZC-54252 CZC-54252是LRRK2高效抑制剂,对野生型LRRK2和突变型G2019S LRRK2的IC50值分别为1.28和1.85nM。
DC7971 PF-06447475 PF-06447475是高效,选择性,能透过血脑屏障的 LRRK2 抑制剂,IC50值为3 nM。
DC7852 LRRK2 inhibitor GSK2578215A GSK2578215A 是 一种有效的选择性 LRRK2 抑制剂,作用于野生型 LRRK2 和 G2019S 突变型,IC50 值都约为 10 nM。
DC7629 GNE-9605 GNE 9605是一个高效,选择性和能脑渗透的LRRK2抑制剂,IC50为19 nM。
DC7113 CZC-25146 CZC-25146是代谢稳定性的LRRK2抑制剂,对野生型LRRK2和G2019S LRRK2的IC50分别为4.76 nM和6.87 nM。
DC11288 PF-06454589 PF-06454589是一种有效的选择性LRRK2抑制剂。