SU1498

产品编号: DC7509 Featured
SU1498
结构式
168835-82-3
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应用领域
SU1498是选择性的VEGFR2抑制剂;抑制Flk-1的IC50值为700 nM。
Cas No.: 168835-82-3
名称:
别名: su1498, Tyrphostin SU 1498, CHEMBL261508, (E)-2-CYANO-3-(4-HYDROXY-3,5-DIISOPROPYLPHENYL)-N-(3-PHENYLPROPYL)ACRYLAMIDE
SMILES: CC(C)C1=CC(=CC(=C1O)C(C)C)/C=C(\C#N)/C(=O)NCCCC2=CC=CC=C2
分子式: C25H30N2O2
分子量: 390.51
纯度:
保存条件: 2 years -20°C Powder, 2 weeks 4°C in DMSO, 6 months -80°C in DMSO
Description:
In Vivo:
In Vitro:
References: SU1498 has shown the ability to be a reversible, potent ATP-competitive and selective inhibitor of Flk-1kinase, a vascular endothelial growth factor (VEGF) receptor kinase. Additionally, SU1498 has been shown to reduce the expression of ets-1, a transcrip
Kinase Assay:
Cell Assay:
Animal Administration:
References:
MSDS
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MSDS_1797_DC7509_168835-82-3
COA
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产品编号 产品名称 应用领域
DCAPI1524 Axitinib Axitinib是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂,抑制 VEGFR1,VEGFR2,VEGFR3, PDGFRβ 的 IC50 值分别为4,20,4,2 nM。
DC9781 SU4312(NSC86429) SU4312(NSC86429) is a selective, cell-permeable inhibitor of VEGFR2 and PDGFR tyrosine kinases (IC50s = 0.8 and 19.4 μM, respectively).
DC9680 NVP-BAW2881 NVP-BAW2881 (BAW2881) 是有效,选择性的 VEGFR2 抑制剂,IC50 为值9 nM。
DC8794 NVP-ACC-789 NVP-ACC789 是 人 VEGFR-1,VEGFR-2 (鼠 VEGFR-2),VEGFR-3 和 PDGFR-β 的抑制剂,IC50 值分别为 0.38,0.02 (0.23),0.18 和 1.4 μM。
DC8530 SAR131675 SAR131675是有效,选择性的 VEGFR3 抑制剂,IC50 值为23 nM。
DC8488 LENVATINIB MESYLATE Lenvatinib mesylate (E7080 mesylate),一种口服,多靶点酪氨酸激酶抑制剂,抑制血管内皮生长因子受体 (VEGFR1-3),成纤维细胞生长因子受体 (FGFR1-4),血小板衍生生长因子受体 (PDGFR),干细胞因子受体 (KIT),转染期间重排 (RET),显示有效抗癌的活性。
DC8072 Altiratinib(DCC-2701) Altiratinib (DCC-2701) 是多靶点激酶抑制剂,抑制 MET,TIE2,VEGFR2,FLT3,Trk1,Trk2 和 Trk3 的 IC50 值分别为2.7,8,9.2,9.3,0.85,4.6,0.83 nM。
DC7509 SU1498 SU1498是选择性的VEGFR2抑制剂;抑制Flk-1的IC50值为700 nM。
DC7502 SKLB610 SKLB610, a novel multi-targeted inhibitor, inhibits angiogenesis-related tyrosine kinase VEGFR2, FGFR2 and PDGFR at rate of 97%, 65% and 55%, respectively, at concentration of 10 μM in biochemical kinase assays.
DC7440 KI8751 Ki8751是有效地 VEGFR2 抑制剂,IC50 值为0.9 nM。