PHCCC

产品编号: DC9752 Featured
PHCCC
结构式
179068-02-1
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应用领域
PHCCC是Group I metabotropic glutamate receptor拮抗剂,EC50是6 uM。
Cas No.: 179068-02-1
名称: N-Phenyl-7-(hydroxyimino)cyclopropa[b]chromen-1a-carboxamide
别名:
SMILES: C1C\2C1(OC3=CC=CC=C3/C2=N\O)C(=O)NC4=CC=CC=C4
分子式: C17H14N2O3
分子量: 294.31
纯度:
保存条件: 2 years -20°C Powder, 2 weeks 4°C in DMSO, 6 months -80°C in DMSO
Description:
In Vivo:
In Vitro:
References: PHCCC is a Group I metabotropic glutamate receptor antagonist (IC50 ~ 3 μM).Also a positive allosteric modulator for mGlu4a; potentiates L-AP4-mediated inhibition of striatopallidal synaptic transmission in vitro. Displays antiParkinsonian effects in rats in vivo.
Kinase Assay:
Cell Assay:
Animal Administration:
References:
MSDS
COA
LOT NO. DOWNLOAD
2018-0101
产品编号 产品名称 应用领域
DC9928 VU 0364770 VU0364770 是一种有效的选择性 mGlu4 正变构调节剂 (PAM)。VU0346770 对大鼠 mGlu4 和人 mGlu4 受体的 EC50 分别为 290 nM 和 1.1 μM。VU0364770 对 mGlu5 具有拮抗活性,EC50 为 17.9 μM,VU0364770 对 mGlu6 具有正变构调节活性,EC50 为 6.8 μM。VU0364770 还对 MAO 具有活性,作用于人 MAO-A 和 MAO-B 的 Ki 值分别为8.5 和 0.72 μM。
DC9752 PHCCC PHCCC是Group I metabotropic glutamate receptor拮抗剂,EC50是6 uM。
DC8087 ADX 47273 ADX-47273是mGluR5正变构调节剂(PAM),EC50值为170nM。
DC7721 RG7090(Basimglurant) Basimglurant (RG7090) 是高效,选择性有口服活性的mGlu5负变构调节剂,Kd值为1.1 nM。
DC7681 Mavoglurant (AFQ 056) Mavoglurant是一种结构新颖的非竞争性mGlu5受体拮抗剂,IC50为30 nM。
DC10717 VU6005649 VU6005649 是一个 CNS 渗透性的 mGlu7/8 受体激动剂,对于 mGlu7 受体和 mGlu8 受体的 EC50 值分别为 0.65 μM 和 2.6 μM。
DC10465 ADX-88178 ADX88178 是一种有效的代谢型谷氨酸受体 4 正变构调节剂 (mGluR4 PAM) ,作用于人 mGluR4,EC50 为 4 nM。