SR-4835
产品编号: DC27001
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应用领域
SR-4835 是有效，高选择性和 ATP 竞争性的 CDK12/CDK13 双重抑制剂 (CDK12：IC50=99 nM，Kd=98 nM；CDK13：Kd=4.9 nM)。SR-4835 与破坏 DNA 的化学疗法和 PARP 抑制剂协同作用，并引起三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞凋亡。
| Cas No.: |
2387704-62-1 |
| 名称: |
9H-Purin-6-amine, N-[(5,6-dichloro-1H-benzimidazol-2-yl)methyl]-9-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-(4-morpholinyl)- |
| 别名: |
SR4835,SR 4835 |
| SMILES: |
CN1N=CC(N2C3=NC(N4CCOCC4)=NC(NCC5=NC(C=C(Cl)C(Cl)=C6)=C6N5)=C3N=C2)=C1 |
| 分子式: |
C21H20Cl2N10O |
| 分子量: |
498.11 |
| 纯度: |
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| 保存条件: |
2 years -20°C Powder, 2 weeks 4°C in DMSO, 6 months -80°C in DMSO |
| Description: |
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| In Vivo: |
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| In Vitro: |
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| References: |
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| Kinase Assay: |
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| Cell Assay: |
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| Animal Administration: |
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| References: |
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MSDS
COA
| LOT NO. |
DOWNLOAD |
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| 2018-0101 |
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