JNJ-10229570

产品编号: DC12374 Featured
JNJ-10229570
结构式
524923-88-4
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应用领域
JNJ-10229570 是肾上腺皮质受体 1 (MC1R) 和肾上腺皮质受体 5 (MC5R) 的拮抗剂,可抑制皮脂腺分化和皮质特异性脂质的产生,其抑制 125I-NDP-α-MSH 和人类细胞中 MC1R 和 MC5R 结合的 IC50 值分别为 270 nM 和 200 nM。
Cas No.: 524923-88-4
名称: Benzenamine, N-(2,3-bis(2-methoxyphenyl)-1,2,4-thiadiazol-5(2H)-ylidene)-
别名: JNJ-10229570; JNJ10229570; JNJ 10229570
SMILES: COC1=CC=CC=C1C2=N/C(SN2C3=CC=CC=C3OC)=N\C4=CC=CC=C
分子式: C22H19N3O2S
分子量: 389.47
纯度:
保存条件: 2 years -20°C Powder, 2 weeks 4°C in DMSO, 6 months -80°C in DMSO
Description:
In Vivo:
In Vitro:
References: JNJ-10229570 is an antagonist of melanocortin receptor 1 (MC1R) and melanocortin receptor 5 (MC5R), which inhibits sebaceous gland differentiation and the production of sebum-specific lipids. JNJ-10229570 inhibits the binding of 125I-NDP-α-MSH to cells expressing human MC1R and MC5R, with IC50 values of 270 nM and 200 nM, respectively.
Kinase Assay:
Cell Assay:
Animal Administration:
References:
MSDS
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MSDS_906_DC12374_524923-88-4
COA
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产品编号 产品名称 应用领域
DC12374 JNJ-10229570 JNJ-10229570 是肾上腺皮质受体 1 (MC1R) 和肾上腺皮质受体 5 (MC5R) 的拮抗剂,可抑制皮脂腺分化和皮质特异性脂质的产生,其抑制 125I-NDP-α-MSH 和人类细胞中 MC1R 和 MC5R 结合的 IC50 值分别为 270 nM 和 200 nM。