4-P-PDOT

产品编号: DC10090 Featured
4-P-PDOT
结构式
620170-78-7
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4-P-PDOT 是一种有效的,选择性的和亲和性的褪黑激素受体 (MT2) 拮抗剂。4-P-PDOT 对 MT2 的选择性是 MT1 的 300 倍以上。4-P-PDOT 可显着抵消褪黑激素介导的抗氧化作用 (GSH/GSSG比,ERK 磷酸化,Nrf2 核易位,Nrf2 DNA 结合活性)。
Cas No.: 620170-78-7
名称: N-(1,2,3,4-Tetrahydro-4-phenyl-2-naphthalenyl)-propanamide cis-4-Phenyl-2-propionamidotetralin
别名:
SMILES: CCC(=O)NC1CC(C2=CC=CC=C2C1)C3=CC=CC=C3
分子式: C19H21NO
分子量: 279.38
纯度:
保存条件: 2 years -20°C Powder, 2 weeks 4°C in DMSO, 6 months -80°C in DMSO
Description:
In Vivo:
In Vitro:
References:
Kinase Assay:
Cell Assay:
Animal Administration:
References:
MSDS
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MSDS_76_DC10090_620170-78-7
COA
LOT NO. DOWNLOAD
产品编号 产品名称 应用领域
DC10689 4P-PDOT 4-P-PDOT 是一种有效的,选择性的和亲和性的褪黑激素受体 (MT2) 拮抗剂。4-P-PDOT 对 MT2 的选择性是 MT1 的 300 倍以上。4-P-PDOT 可显着抵消褪黑激素介导的抗氧化作用 (GSH/GSSG比,ERK 磷酸化,Nrf2 核易位,Nrf2 DNA 结合活性)。
DC10090 4-P-PDOT 4-P-PDOT 是一种有效的,选择性的和亲和性的褪黑激素受体 (MT2) 拮抗剂。4-P-PDOT 对 MT2 的选择性是 MT1 的 300 倍以上。4-P-PDOT 可显着抵消褪黑激素介导的抗氧化作用 (GSH/GSSG比,ERK 磷酸化,Nrf2 核易位,Nrf2 DNA 结合活性)。