GSK429286A

产品编号: DC7144 Featured
GSK429286A
结构式
864082-47-3
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应用领域
GSK429286A是选择性的 ROCK1 抑制剂,IC50 值为14 nM。
Cas No.: 864082-47-3
名称: N-(6-fluoro-1H-indazol-5-yl)-2-methyl-6-oxo-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1,4,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxamide
别名: GSK429286A,GSK-429286A,GSK 429286A
SMILES: O=C(C(C(C1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1)C2)=C(C)NC2=O)NC3=CC4=C(NN=C4)C=C3F
分子式: C21H16F4N4O2
分子量: 432.37
纯度:
保存条件: 2 years -20°C Powder, 2 weeks 4°C in DMSO, 6 months -80°C in DMSO
Description:
In Vivo:
In Vitro:
References: GSK429286A slightly inhibits RSK and p70S6K with IC50 of 0.78 μM and 1.94 μM, respectively. GSK429286A significantly inhibits rat aortic ring dilation with IC50 of 190 nM. GSK429286A at 1 μM reduces ROCK2 activity over 20-fold, under conditions in which
Kinase Assay:
Cell Assay:
Animal Administration:
References:
MSDS
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MSDS_1583_DC7144_864082-47-3
COA
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产品编号 产品名称 应用领域
DC9854 SAR407899 SAR407899 是一种选择性的,有效的,ATP 竞争性的 ROCK 抑制剂,对 ROCK-2 的 IC50 值为 135 nM,对人和大鼠 ROCK-2 的 Ki 值分别为 36 nM 和 41 nM。
DC9614 Hydroxyfasudil (hydrochloride) Hydroxyfasudil hydrochloride 是一种 ROCK 抑制剂,可抑制 ROCK1 和 ROCK2 的活性,IC50 值分别为 0.73 和 0.72 μM。
DC8831 RKI-1313 1-(3-methoxybenzyl)-3-(4-(pyridin-4-yl)thiazol-2-yl)urea
DC8329 SLx-2119(KD-025) SLx-2119 (KD-025) 是选择性的 ROCK2 抑制剂,IC50 值为 105 nM。
DC7774 Ripasudil(K-115) Ripasudil (K-115) 是 ROCK 特异性抑制剂,能够抑制 ROCK2 和 ROCK1 的活性,IC50 值分别为 19 和 51 nM。
DC7269 RKI-1447 RKI-1447是高效的ROCK1和ROCK2的小分子抑制剂,IC50值分别为14.5 nM 和6.2 nM。
DC7144 GSK429286A GSK429286A是选择性的 ROCK1 抑制剂,IC50 值为14 nM。
DC6902 Thiazovivin Thiazovivin 是一种有效的 ROCK 抑制剂,对人胚胎干细胞具有保护作用。Thiazovivin 能提高了 iPSC 生成效率。
DC10860 BDP5290 BDP5290 是 ROCK 和 MRCK 的有效抑制剂,对于 ROCK1,ROCK2,MRCKα 和 MRCKβ 的 IC50 值分别为 5 nM,50 nM,10 nM 和 100 nM。