Tivantinib (ARQ 197)

产品编号: DC7065 Featured
Tivantinib (ARQ 197)
结构式
905854-02-6
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应用领域
Tivantinib 是一种高选择性 c-Met 酪氨酸激酶抑制剂,Ki 为 355 nM。
Cas No.: 905854-02-6
名称: (3R,4R)-3-(2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-6-yl)-4-(1H-indol-3-yl)pyrrolidine-2,5-dione
别名: ARQ197; ARQ-197; ARQ 197
SMILES: O=C(NC1=O)[C@@H](C2=CN3C4=C(C=CC=C42)CCC3)[C@@H]1C5=CNC6=C5C=CC=C6
分子式: C23H19N3O2
分子量: 369.42
纯度:
保存条件: 2 years -20°C Powder, 2 weeks 4°C in DMSO, 6 months -80°C in DMSO
Description:
In Vivo:
In Vitro:
References: ARQ-197 has been shown to prevent HGF/c-met induced cellular responses in vitro. ARQ-197 possesses antitumor activity; inhibiting proliferation of A549, DBTRG and NCI-H441 cells with IC50 of 0.38, 0.45, 0.29 μM. Treatment with ARQ-197 results in a decreas
Kinase Assay:
Cell Assay:
Animal Administration:
References:
MSDS
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产品编号 产品名称 应用领域
DC7408 Tepotinib(EMD-1214063) Tepotinib (EMD-1214063) 是高活性c-Met选择性抑制剂,IC50为4 nM,比对IRAK4,TrkA,Axl,IRAK1和Mer的抑制性高200倍以上。
DC7065 Tivantinib (ARQ 197) Tivantinib 是一种高选择性 c-Met 酪氨酸激酶抑制剂,Ki 为 355 nM。
DC5065 Golvatinib (E7050) Golvatinib (E-7050) 是 c-Met 和 VEGFR2 的双重抑制剂,IC50值分别为14 和 16 nM。