Smoothened Agonist (SAG) free base

产品编号: DC8225 Featured
Smoothened Agonist (SAG) free base
结构式
912545-86-9
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应用领域
SAG 是一种有效的 Smo 受体 激动剂,能够活化 Hedgehog 信号通路,Kd 值为 59 nM。
Cas No.: 912545-86-9
名称: 3-Chloro-N-[trans-4-(methylamino)cyclohexyl]-N-[[3-(4-pyridinyl)phenyl]methyl]- benzo[b]thiophene-2-carboxamide
别名:
SMILES: O=C(C1=C(Cl)C2=CC=CC=C2S1)N([C@H]3CC[C@H](NC)CC3)CC4=CC=CC(C5=CC=NC=C5)=C4
分子式: C28H28ClN3Os
分子量: 490.06
纯度:
保存条件: 2 years -20°C Powder, 2 weeks 4°C in DMSO, 6 months -80°C in DMSO
Description:
In Vivo:
In Vitro:
References: The binding of BODIPY-cyclopamine to the Smo-deletion mutants was inhibited by 150 nM SAG to an extent similar to that observed with cells expressing WT Smo. SAG may interact not only with Smo, but also with a cellular effector of Smo activation, thereby
Kinase Assay:
Cell Assay:
Animal Administration:
References:
MSDS
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MSDS_3127_DC8225_912545-86-9
COA
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产品编号 产品名称 应用领域
DC8225 Smoothened Agonist (SAG) free base SAG 是一种有效的 Smo 受体 激动剂,能够活化 Hedgehog 信号通路,Kd 值为 59 nM。
DC8493 NVP-LDE225(Erismodegib) Erismodegib (Sonidegib) 是有效,选择性的 Smo 拮抗剂, 抑制鼠和人Smo的 IC50 分别为 1.3 nM 和 2.5 nM。
DC8391 Smoothened Agonist (SAG) HCl SAG (hydrochloride) 是一种有效的 Smo 受体激动剂,能够活化 Hedgehog 信号通路,Kd 值为 59 nM。
DC8327 SANT-1 SANT-1 是一种有效的 Smo 拮抗剂,能够抑制 Hedgehog 通路,在 Shh-LIGHT2 和 SmoA1-LIGHT2 实验中,IC50 值分别为 20 nM 和 30 nM。
DC7255 Purmorphamine Purmorphamine (Shh Signaling Antagonist VI) 是一种平滑受体激动剂,EC50 为 1 μM。
DC7185 LDE225 Diphosphate Erismodegib diphosphate (Sonidegib diphosphate) 是一种有效,选择性的 Smo 拮抗剂,抑制鼠和人Smo的IC50 分别为 1.3 nM 和 2.5 nM。
DC7154 BMS-833923 (XL-139) BMS-833923 (XL-139)是口服生物相容性的Smoothened抑制剂,有抗肿瘤活性,能剂量依赖性抑制BODIPY cyclopamine与SMO的结合,IC50为21 nM。
DC12373 PF-5274857 PF-5274857是Smo拮抗剂,能抑制Hedgehog信号转导,IC50和Ki分别为5.8 nM和4.6 nM,能渗透入血脑屏障。