TG101348(Fedratinib)

产品编号: DC7318 Featured
TG101348(Fedratinib)
结构式
936091-26-8
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应用领域
Fedratinib (TG-101348) 是 JAK2 的选择性抑制剂, IC50为3 nM,比对JAK1和JAK3的选择性高35,334倍。
Cas No.: 936091-26-8
名称: N-tert-butyl-3-(5-methyl-2-(4-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)phenylamino)pyrimidin-4-ylamino)benzenesulfonamide
别名: TG-101348; TG 101348,SAR-302503,SAR 302503,SAR302503
SMILES: O=S(C1=CC=CC(NC2=NC(NC3=CC=C(C=C3)OCCN4CCCC4)=NC=C2C)=C1)(NC(C)(C)C)=O
分子式: C27H36N6O3S
分子量: 524.68
纯度:
保存条件: 2 years -20°C Powder, 2 weeks 4°C in DMSO, 6 months -80°C in DMSO
Description:
In Vivo:
In Vitro:
References: TG-101348 also significantly inhibits JAK2 V617F, Flt3, and Ret with IC50 of 3 nM, 15 nM, and 48 nM, respectively. TG101348 has an IC50 ~300-fold higher For the closely related JAK3 and is a less potent inhibitor of the JAK1 and TYK2 family members. TG10
Kinase Assay:
Cell Assay:
Animal Administration:
References:
MSDS
COA
LOT NO. DOWNLOAD
2018-0101
产品编号 产品名称 应用领域
DC8309 Ruxolitinib Phosphate Ruxolitinib phosphate (INCB018424 phosphate) 是一种有效的 JAK1/2 抑制剂, IC50 分别为3.3 nM/2.8 nM,比JAK3选择性高130倍。
DC7318 TG101348(Fedratinib) Fedratinib (TG-101348) 是 JAK2 的选择性抑制剂, IC50为3 nM,比对JAK1和JAK3的选择性高35,334倍。
DC7317 TG101209 TG101209 是一种选择性的,有效的 JAK2 抑制剂,IC50 值为 6 nM;同时能抑制 Flt3,和 RET 的活性,IC50 值分别为 25 nM 和 17 nM。
DC4230 Ruxolitinib (INCB018424) Ruxolitinib (INCB18424) 是有效,选择性的 JAK1/2 抑制剂, IC50 值分别为 3.3 nM 和 2.8 nM,选择性是 JAK3 的 130 多倍。Ruxolitinib 诱导自噬 (autophagy),通过毒性线粒体自噬 (mitophagy) 杀死肿瘤细胞。
DC3107 Momelotinib (CYT387,CYT-387) Momelotinib (CYT387) 是 ATP 竞争性的 JAK1/JAK2 抑制剂,IC50 值分别为 11 nM/18 nM,是对 JAK3 选择性的 10 倍左右。