IMD-0354

产品编号: DC8770 Featured
IMD-0354
结构式
978-62-1
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IMD-0354 是一种选择性 IKKβ 抑制剂,抑制 NF-κB 活性。IMD0354 抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 转录活性,IC 50 为 1.2 μM。
Cas No.: 978-62-1
名称:
别名: IKK-2 Inhibitor V; IMD 0354;IMD0354;
SMILES: C1=CC(=C(C=C1Cl)C(=O)NC2=CC(=CC(=C2)C(F)(F)F)C(F)(F)F)O
分子式: C15H8ClF6NO2
分子量: 383.67
纯度:
保存条件: 2 years -20°C Powder, 2 weeks 4°C in DMSO, 6 months -80°C in DMSO
Description:
In Vivo:
In Vitro:
References: IMD-0354 is a synthetic selective NF-kB inhibitor.in vitro: IMD-0354 inhibits p65 translocation to the nucleus promoted by FGF2 in PASMCs. Furthermore, the time courses of Erk1/2, MCP-1, and PAI-1 stimulated with FGF2 are each markedly shortened by IMD-0354. IMD-0354 suppresses proliferation and induced apoptosis of PASMCs. IMD-0354 decreases FGF2, PAI-1, t-PA mRNA expressions. IMD-0354 also inhibits the translocation of NF-kB subunit p65 into the nucleus. in vivo: IMD-0354 has potential as a new therapeutic tool for PAH. IMD-0354 improves survival in the PAH rats. IMD-0354 improves physical signs of RVH in the PAH rats. IMD-0354 also decreases medial hypertrophy in the pulmonary arterioles.
Kinase Assay:
Cell Assay:
Animal Administration:
References:
MSDS
COA
LOT NO. DOWNLOAD
2018-0101
产品编号 产品名称 应用领域
DC8761 BMS-345541 BMS-345541 hydrochloride 是IκB激酶 IKKα 和 IKKβ 的抑制剂,IC50 分别为4 μM 和 0.3 μM。
DC9485 IKK-16(free base) IKK 16 是一种选择性的 IκB 激酶 (IKK) 抑制剂,作用于 IKK2,IKK complex 和 IKK1,IC50 分别为 40 nM,70 nM 和 200 nM。IKK 16 还抑制富亮氨酸重复激酶 2 (LRRK 2),IC50 为 50 nM。
DC8770 IMD-0354 IMD-0354 是一种选择性 IKKβ 抑制剂,抑制 NF-κB 活性。IMD0354 抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 转录活性,IC 50 为 1.2 μM。
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DC7759 WS6 WS6是促_beta_细胞增生的新型小分子,在啮齿类动物和人源原发性胰岛中EC50值为0.28uM。
DC7158 IKK-16 HCl IKK 16 hydrochloride 是一种选择性的 IκB 激酶 (IKK) 抑制剂,作用于 IKK2,IKK complex 和 IKK1,IC50 分别为 40 nM,70 nM 和 200 nM。IKK 16 还抑制富亮氨酸重复激酶 2 (LRRK 2),IC50 为 50 nM。