GSK-5959是一种有效的, 渗透细胞的选择性BRPF1 Bromodoman抑制剂, IC50为80 nM, 作用于BRPF1比作用于其他35种Bromodoman (包括BRPF2/3和BET家族) 选择性强100多倍。

CPI-268456 is a potential BET bromodomain inhibitor.

PF-CBP1 hydrochloride

I-BRD9是第一个选择性的BRD9细胞化学探针(pIC 50= 7.3)。

BI-7273 是一种选择性的，细胞透过的 BRD9 抑制剂，IC50 和 Kd 分别为 19 和 0.75 nM；同时对 BRD7 的作用较强，IC50 和 Kd 值分别为 117 nM 和 0.3 nM。

NI-57 为溴结构域和植物同源锌指结构域 (BRPF) 蛋白家族的抑制剂，对 BRPF1，BRPF2 (BRD1) 和 BRPF3 的 IC50 值分别为 3.1，46 和 140 nM。

GSK6853是一个强的和有选择性的BRPF1乙酰赖氨酸抑制剂，它的选择性是其它的乙酰赖氨酸的1600倍。

Mivebresib是一种有效且可口服的溴结构域和末端结构域 (BET) 抑制剂。 Mivebresib与 BRD4结合的 Ki 为1.5 nM。

BI-9564 是一种有效的，选择性的且可透过细胞的 BRD9/BRD7 溴结构域抑制剂，IC50 分别为 75 nM 和 3.4μM，Kd 为 14 nM 和 239 nM。BI-9564 对 BET 家族的 IC50 值 > 100 μM。

CeMMEC1 是 BRD4 的抑制剂，同时对 TAF1 有很高的亲和性，对 TAF1 的 IC50 值为 0.9 μM，对 TAF1 (2) 的 Kd 值为 1.8 μM。

CeMMEC13 是一种有效的 TAF1 (2) 抑制剂，IC50 值为 2.1 μM。

The (-)-JQ1 stereoisomer has no appreciable affinity to BET bromodomains，it is the negative control of +JQ-1.

GSK1324726A In stock,price: 680 USD/100mg. GSK1324726A (I-BET726) is a novel, potent, and selective small molecule inhibitor of BET proteins with high affinity to BRD2 (IC50= 41 nM), BRD3 (IC50= 31 nM), and BRD4 (IC50= 22 nM).