MN-64 是一种有效的 tankyrase 1 抑制剂，对 TNKS1, TNKS2, ARTD1 and ARTD2 的 IC50值分别为 6 nM，72 nM，19.1 μM 和 39.4 μM。

BML-210 是一类新颖的HDAC抑制剂，其IC50值为5 μM。

Pimelic Diphenylamide 106 是一种缓慢的, 结合紧密的I类HDAC抑制剂 (抑制HDAC1, 2和3, IC50值分别150 nM, 760nM, 和370 nM), 对II类HDAC没有活性。

WDR5-0103是一个有效的含WD重复序列蛋白5 (WDR5) 选择性拮抗剂, Kd值为450 nM。

UF010是一种有效的选择性HADC抑制剂, 作用于HDACs 3, 2, 1 和 8, IC50值分别为 0.06μM, 0.1μM, 0.5μM, 和1.5μM, 比作用于其他HDACs选择性高6倍多。

ORM-15341是一种有效的雄激素受体(AR)拮抗剂, 作用于AR-HEK293细胞, IC50值为38 nM。

Darolutamide (ODM-201;BAY-1841788) 是有效的雄激素受体 (AR) 拮抗剂, 在体内试验中的 IC50 值为26 nM。

KPT-9274是有口服活性的 PAK4/烟酰胺磷酸核糖基转移酶 (Nampt) 抑制剂，IC50 值分别为小于 100 和 125 nM。

FPS-ZM1是高亲和力的 RAGE 抑制剂，Ki 值为 25 nM。

Sirtinol 是 sirtuin (SIRT) 的抑制剂，对 ySir2，hSIRT2 和 hSIRT2 的 IC50 值分别为 48 μM，57.7 μM 和 131 μM。

Dimethoxycurcumin is an analog of curcumin obtained by methylation of both free phenolic groups in the parent compound.

Alda-1是有效的 ALDH2 激动剂，其激活野生型ALDH2并恢复近似野生型活性至ALDH2*2。

methylphenidate hydrochloride

NSC 23766 trihydrochloride 是 Rac1 激活的抑制剂。

Alectinib Hydrochloride (CH5424802 Hydrochloride; RO5424802 Hydrochloride; AF-802 Hydrochloride) 是一种有效，选择性和口服的 ALK 抑制剂，其 IC50 为 1.9 nM，Kd 值为 2.4 nM (以 ATP 竞争方式)，并且还抑制 ALK F1174L 和 ALK R1275Q，其 IC50 分别为 1 nM 和 3.5 nM。Alectinib Hydrochloride 还具有有效的中枢神经系统 (C

Cambendazol is an antihelmintic that, at a dose of 50 mg/kg/day in mice, eradicates S. ratti adult worms from intestine and S. stercoralis larva from muscle.

Lesinurad sodium (RDEA594 sodium)是URAT1抑制剂。

OTSSP167 是一种高效的 MELK 抑制剂，IC50 值为 0.41 nM。

R406 是一种ATP竞争性的 Syk 抑制剂，Ki 为 30 nM，有效抑制 Syk 激酶活性，IC50 为 41 nM。

Tofacitinib是 JAK3/2/1 抑制剂，IC50 分别为1，20 和 112 nM。

SL327 抑制 MEK1 和 MEK2，IC50 分别为 180 nM 和 220 nM。

Plerixafor octahydrochloride (AMD3100 octahydrochloride) 是一种选择性的 CXCR4 拮抗剂， IC50 为 44 nM。