ML213 是一种具有选择性的Kv7.2 和 Kv7.4通道增强剂，EC50值分别为 230 nM 和 510 nM。

VUF11207 trifluoroacetate salt

SW044248 是一种非典型的拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，可以选择性地对某些非小细胞肺癌细胞产生毒性。

Tildipirosin 是一种长效的大环内酯物质，具有抗菌的功效。

The intermediate of ARS-853.ARS-853 is a selective, covalent inhibitor of KRAS-G12C that inhibits mutant KRAS driven signaling by binding to the GDP bound oncoprotein and preventing activation.

Vorapaxar (SCH 530348)，抗血小板药物，是一种选择性、口服活性和竞争性的凝血酶受体蛋白酶激活受体 (PAR-1) 拮抗剂，Ki 值为 8.1 nM。Vorapaxar (SCH 530348) 剂量依赖性抑制凝血酶受体激活肽 (TRAP) 诱导的血小板聚集。

Coelenterazine 是 apoaequorin 和 Renilla 荧光素酶的发光酶底物。Renilla 荧光素酶和底物 coelenterazine 被用作生物发光共振能量转移 (BRET) 中检测蛋白质-蛋白质相互作用的生物发光供体。Coelenterazine 是一种超氧阴离子敏感化学发光探针，其也用于过氧亚硝酸盐的化学发光检测 。

RG7112 是有效的、选择性的、第一个用于临床的、可口服的、可透过血脑屏障的、 MDM2-p53 抑制剂，IC50 值为 18 nM，结合到MDM2 的KD 值为 11 nM.

DEL-22379 是一种 ERK 二聚化抑制剂。DEL-22379 易与 ERK2 结合，Kd 为低微摩尔水平，即使在低纳摩尔浓度下也可检测到 EL-22379 与 ERK2 结合。DEL-22379 抑制 ERK2 二聚化，IC50 约为 0.5 μM。

Eupatilin 是从蒿属植物中分到的亲脂性黄酮类化合物，是 PPARα 的激动剂，具有抗凋亡，抗氧化及抗炎等功效。

Ganirelix is a man-made form of a protein that reduces the amount of certain hormones in the body, including estrogen.

Voxtalisib (XL765) 是一种有效的 PI3K 抑制剂，抑制p110α，p110β，p110γ 和 p110δ，IC50 分别为 39, 113, 9 和 43 nM，也抑制 DNA-PK (IC50=150 nM) 和 mTOR (IC50=157 nM)。Voxtalisib (XL765) 抑制 mTORC1 和 mTORC2，IC50s 分别为 160 和 910 nM。

EMICORON is a novel G-quadruplex (G4) ligand showing high selectivity for G4 structures over the duplex DNA, causing telomere damage and inhibition of cell proliferation in transformed and tumor cells.

AM630 是一种选择性的 CB2 拮抗剂，Ki 值为 31.2 nM，对其选择性是对 CB1 受体的 165 倍。

Pravadoline is a cannabimimetic aminoalkylindole agonist of the cannabinoid receptors and an inhibitor of Cox-1 and Cox-2, demonstrating powerful analgesic effects through the combination of these actions.

Ara-G (9-β-D-Arabinofuranosyl guanine) is an inducer of apoptosis, inhibitor of DNA synthesis, an antimetabolite, and antineoplastic.

3-[[[4-[4-[[[1-(2-氯苯基)乙氧基]羰基]氨基]-3-甲基-5-异恶唑基]苯基]甲基]硫基]-丙酸甲酯

Imidafenacin(KRP-197; ONO-8025)是一种有效的和选择性的M3受体抑制剂，Kb值为0.317nM，对M2受体Kb值稍弱。

Tiagabine hydrochloride 是一种有效、选择性的 GABA reuptake 抑制剂，为抗惊厥剂；在突触体、神经元和神经胶质中，能够抑制 [3H]GABA 的重摄取，IC50 值分别为 67，446 和 182 nM。

Veliparib 是一种有效的 PARP 抑制剂，抑制 PARP1 和 PARP2 的 Ki 分别为 5.2 和 2.9 nM。

Lopinavir是高亲和性HIV蛋白酶抑制剂，Ki为1.3 pM。

Vanoxerine dihydrochloride是有效，选择性的多巴胺再摄取抑制剂。